恒瑞医药宣布，其注射用紫杉醇(白蛋白结合型)获得国家药监局批准，新增“适用于联合吉西他滨作为转移性胰腺癌的一线治疗”适应症。该药物此前已获批用于治疗其他类型癌症，此次获批将进一步拓展其应用范围，为胰腺癌患者提供新的治疗选择。

🎉 恒瑞医药注射用紫杉醇(白蛋白结合型)获得国家药监局批准，新增“适用于联合吉西他滨作为转移性胰腺癌的一线治疗”适应症。这意味着该药物将能够为胰腺癌患者提供新的治疗选择，并为其带来新的希望。

💪 该药物此前已获批用于治疗其他类型癌症，此次获批新适应症将进一步拓展其应用范围，为更多患者带来福音。

🚀 恒瑞医药此次获批新适应症，标志着其在抗肿瘤药物研发领域取得了新的突破，也体现了其对创新药物的持续投入和研发实力。

📈 随着该药物的获批上市，预计将进一步提升恒瑞医药在抗肿瘤药物市场的竞争力，并为其带来更大的市场份额。

💡 恒瑞医药持续致力于创新药物的研发，为患者提供更有效的治疗方案。此次获批新适应症，是其在抗肿瘤药物研发领域的又一里程碑，也体现了其对患者的责任和担当。

📊 胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，目前尚无特效治疗方法。恒瑞医药注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的获批，将为胰腺癌患者带来新的希望，并为其提供更有效的治疗选择。

格隆汇8月11日｜恒瑞医药公告，收到国家药监局核准签发关于注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的《药品补充申请批准通知书》。该药品在已获批适应症的基础上，新增“适用于联合吉西他滨作为转移性胰腺癌的一线治疗”适应症。