中国医药(600056)发布公告称，其全资子公司三洋药业收到国家药监局核准签发的五份注射用头孢呋辛钠《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。这标志着三洋药业的注射用头孢呋辛钠产品在质量和疗效方面获得了国家认可，将进一步提升其市场竞争力。

🎉 **注射用头孢呋辛钠通过一致性评价**：中国医药(600056)旗下三洋药业收到国家药监局核准签发的五份注射用头孢呋辛钠《药品补充申请批准通知书》，这意味着该药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

✅ **产品规格齐全**：此次获得批准的注射用头孢呋辛钠产品规格涵盖了0.25g、0.75g、1.0g、1.5g、2.0g，满足了不同临床需求。

📈 **提升市场竞争力**：注射用头孢呋辛钠通过一致性评价，意味着三洋药业的产品在质量和疗效方面获得了国家认可，将进一步提升其市场竞争力，为患者提供更优质的治疗选择。

🚀 **未来发展展望**：此次一致性评价的通过，是三洋药业持续推进仿制药质量和疗效提升的重要成果，也为其未来发展奠定了坚实基础。

🤝 **加强市场布局**：三洋药业将继续加强市场布局，扩大产品销售范围，为更多患者提供高质量的药品服务。

e公司讯，中国医药(600056)8月8日晚间公告，下属全资子公司三洋药业收到国家药监局核准签发的五份注射用头孢呋辛钠《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。药品规格分别为0.25g、0.75g、1.0g、1.5g、2.0g。