Solidot 2024年08月06日
双重作用抗生素让细菌几乎不可能产生耐药性
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科学家发现了一种名为 Macrolones 的合成抗生素,它能以两种不同的方式起效,从而极大地增加了细菌产生耐药性的难度。这种抗生素结合了两种广泛使用的抗生素的结构,既能干扰蛋白质生产,又能破坏 DNA 结构,迫使细菌同时抵御两种攻击方式,从而降低了耐药性出现的可能性。

🦠 **双重攻击机制:**Macrolones 是一种合成抗生素,它结合了大环内酯类(如红霉素)和氟喹诺酮类(如环丙沙星)两种抗生素的结构,并以两种不同的方式起效。它一方面阻断细菌的蛋白质生产工厂——核糖体,另一方面破坏细菌的 DNA 结构,迫使细菌同时抵御两种攻击方式。

🧬 **降低耐药性:**由于细菌需要同时抵御两种攻击方式,它们几乎不太可能发展出耐药性。Macrolones 的这种双重作用机制,可以有效地降低细菌产生耐药性的可能性,为对抗日益严重的抗生素耐药性问题提供了新的希望。

🧪 **合成抗生素:**Macrolones 是一种合成抗生素,这意味着它不是从自然界中提取的,而是人工合成的。这种合成方法可以更好地控制抗生素的结构和性质,从而提高其疗效和安全性。

🏥 **潜在应用:**Macrolones 的发现为开发新型抗生素提供了新的思路,为对抗细菌感染和耐药性提供了新的希望。未来,科学家将继续研究 Macrolones 的药理特性和临床应用潜力,以期将其应用于治疗各种细菌感染。

科学家发现,一种双重作用抗生素将细菌产生耐药性的难度增加了 1 亿倍。被称为 Macrolones 的合成药能以两种不同的方式起效:其一是干扰蛋白质生产,其二是破坏 DNA 结构。由于细菌需要同时抵御两种攻击方式,它们几乎不太可能发展出耐药性。Macrolones 是一种合成抗生素,用不同的机制结合了两种广泛使用的抗生素的结构。大环内酯类(Macrolides)如红霉素可阻断核糖体——即细胞的蛋白质制造工厂;氟喹诺酮(Fluoroquinolones)如环丙沙星,靶向了被称为 DNA 促旋酶的细菌特定酶。

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