智源社区 2024年08月04日
多尺度视角探索生命复杂系统的构成原理|生命复杂性读书会第一期
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集智俱乐部联合西湖大学等机构发起「生命复杂性:生命复杂系统的构成原理」读书会,旨在促进统计物理、机器学习方法研究者和生命科学研究者之间的深度交流,建立跨学科合作关系,激发新的研究思路和合作项目。读书会从2024年8月6日开始,每周二晚进行,持续时间预计10-12周。

🧬 **自动化微生物基因线路工程**:金帆研究员介绍了基于灰箱模型驱动的建模自动化闭环,为微生物基因线路的设计提供了一个强大的理论框架和实践工具,并探讨了机器科学家在这一过程中的应用。

📊 **不同尺度下生命系统的构成规律**:李杨副研究员阐述了生物系统不同尺度中的幂律分布,以及幂律分布在细胞构成、海洋系统和生态系统中的应用,引发了对生物系统中普适性构成规律的思考。

🩺 **复杂疾病早期预测**:唐诗婕博士后介绍了动态网络标志物(DNB)的概念和理论,该方法利用高通量生物数据的动态性质来预测复杂疾病的临界突变现象及其关键因子,可用于探测疾病突变前的临界信号。

🧠 **统计物理视角下的生命科学研究**:唐乾元助理教授介绍了统计物理学和复杂系统的核心概念,并通过具体实例展示了统计物理方法在描述生命系统中的应用,探讨了复杂系统的普适性问题、跨尺度问题等。

🤝 **跨学科合作**:读书会旨在促进统计物理、机器学习方法研究者和生命科学研究者之间的深度交流,建立跨学科合作关系,激发新的研究思路和合作项目。


导语


集智俱乐部联合西湖大学理学院及交叉科学中心讲席教授汤雷翰,国家蛋白质科学中心(北京)副研究员常乘、李杨,香港浸会大学助理教授唐乾元,北京大学前沿交叉学科研究院研究员林一瀚,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心博士后唐诗婕,共同发起「生命复杂性:生命复杂系统的构成原理」读书会,从微观细胞尺度、介观组织器官尺度到宏观人体尺度,梳理生命科学领域中的重要问题及重要数据,由生物学家提问,希望促进统计物理、机器学习方法研究者和生命科学研究者之间的深度交流,建立跨学科合作关系,激发新的研究思路和合作项目。读书会从2024年8月6日开始,每周二晚19:00-21:00进行,持续时间预计10-12周。

「生命复杂性」读书会第一期,我们邀请到中国科学院深圳先进技术研究院研究员金帆、国家蛋白质科学中心(北京)副研究员李杨、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心博士后唐诗婕、香港浸会大学助理教授唐乾元,从合成生物学、细胞构成原理、复杂疾病预测、统计物理等不同视角,做关于生命复杂性的概览介绍,读书会发起人、国家蛋白质科学中心(北京)副研究员常乘将作为主持人。

欢迎对这个生命科学、物理学、计算机科学、复杂系统科学深度交叉的前沿领域感兴趣的朋友加入!




读书会分享流程



18:50-19:00 集智俱乐部读书会介绍

19:00-19:30 金帆:自动化微生物基因线路工程

19:30-20:00 李杨:不同尺度下生命系统的构成规律

20:00-20:30 唐诗婕:复杂生物过程中关键节点及关键因子检测——基于动态网络标志物的复杂疾病早期预测

20:30-21:00 唐乾元:浅谈统计物理视角下的生命科学研究

21:00-22:00 问答交流环节




内容及主讲人介绍






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自动化微生物基因线路工程


主讲人

金帆,中国科学院深圳先进技术研究院研究员、博士生导师。阐明了多种和细菌生物被膜致病表型相关的新机制,尤其是近年来,基于对基因回路的研究积累,通过紧密结合光遗传学,将研究拓展至了有应用导向的合成生物学研究,并致力于基于假单胞菌属的生物底盘和基于环鸟苷二磷酸(c-di-GMP)通用基因调控线路的创建。并利用所创建的多种生物底盘以及新型的基因线路去尝试解决和环境、健康直接相关的重大问题。
实验室主页:https://jin-isynbio.siat.ac.cn/


内容简介和大纲

理性设计微生物中的基因线路是合成生物学领域的一个关键挑战。当前,这一领域面临着缺乏有效设计原理以及工程实现能力不足的问题,这极大地限制了微生物工程的发展和应用。本报告提出了一种创新的解决方案:通过灰箱模型驱动的建模自动化闭环来应对这些挑战。这种方法结合了灰箱模型的灵活性和自动化建模的效率,为微生物基因线路的设计提供了一个强大的理论框架和实践工具。此外,报告还探讨了机器科学家在这一过程中的应用,展示了如何利用人工智能技术实现从设计到认知的全过程自动化。通过案例分析,我们将展示这种方法如何显著提高基因线路设计的准确性和效率,同时增强工程实现能力。这一创新方法不仅有望解决当前微生物基因线路设计中的瓶颈问题,还可能为整个合成生物学领域带来革命性的进展,为未来的生物工程和生物制造开辟新的可能性。

核心概念

合成生物学

自动化合成生物学大设施

基因线路理性设计

“建物致知” 和系统“复杂性”



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不同尺度下生命系统的构成规律


主讲人

李杨,国家蛋白质科学中心(北京)副研究员,2012年毕业于清华大学获得工学学士学位,2017年从国家蛋白质科学中心博士毕业获理学博士学位。主要研究方向:基于人工智能方法的生物学网络的计算构建;基于组学大数据解析生物系统构成性。


内容简介

我们的人体由超过30多万亿细胞构成,这些细胞具有上千种细胞类型,功能各异。而我们人体的各种器官,其构成的细胞形态和功能也有很大的区别。那么,器官是否具有普适性的细胞构成规律?幂律分布是系统科学中广泛存在的分布类型,无标度网络的度分布,语言学中的Zipf定律,生物学中的克莱伯定律,都是幂律分布在不同领域的重要应用。人体的细胞构成同样存在着幂律分布,而从更大尺度上,海洋系统的构成,生态系统中捕食者和狩猎者之间,同样受到幂律分布的支配。本次研讨将对生物系统不同尺度中的幂律分布进行介绍,希望由此为引,和大家一起思考生物系统中的普适性构成规律。


核心概念

跨尺度

幂律分布

细胞构成原理


参考文献

    Hatton I A, Heneghan R F, Bar-On Y M, et al. The global ocean size spectrum from bacteria to whales[J]. Science advances, 2021, 7(46): eabh3732.
    Hatton I A, Galbraith E D, Merleau N S C, et al. The human cell count and size distribution[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2023, 120(39): e2303077120.

    Hatton I A, McCann K S, Fryxell J M, et al. The predator-prey power law: Biomass scaling across terrestrial and aquatic biomes[J]. Science, 2015, 349(6252): aac6284.




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复杂生物过程中关键节点及关键因子检测

——基于动态网络标志物的复杂疾病早期预测


主讲人

唐诗婕,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心博士后。本科就读于同济大学生物信息学专业,2016年进入中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈洛南研究员课题组攻读博士学位,2022年7月开始从事博士后研究。主要研究方向是利用多组学数据对癌症恶性进展分子机制的研究。


内容简介

众多的证据表明, 许多复杂生物过程存在一种普遍临界(critical transition)现象,即由一个相对稳定状态,经过一个临界点后在很短的时间内快速地进入另一个稳定状态。如许多复杂疾病的恶性转化就是这样一种普遍现象,即病情在很短的时间内从正常状态 (包括健康状态、 相对稳定状态或疾病的缓慢变化状态),经过一个临界点或关键节点快速进入疾病状态(包括疾病恶化状态)。

为了探测这种突变现象及其关键因子,动态网络标志物(dynamical network biomarker, DNB)被提出,即利用高通量生物数据的动态性质来预测复杂疾病或复杂生物过程临界突变现象及其关键因子的概念和理论。不同于传统的、主要用于检测疾病状态的分子生物标志物, DNB 是一种全新的、用于探测疾病突变前临界信号的生物标志物,即检测“前疾病状态”而不是“疾病状态”或“疾病早期状态”。

DNB 具有诸多的优点特征:首先, 不需要建立任何模型,是一个 model-free 的方法;第二, DNB 可以小样本条件下获得疾病突变前的预警信号;第三,DNB 是突破稳定状态首先进入疾病状态的主导分子群或生物分子的子网络, 即为疾病的主导分子群或关键网络而不是疾病所影响的分子群, 因此具有非常重要的生物学意义。


核心概念

复杂疾病

动态网络标志物( DNB)

预警信号

前疾病状态

临界点


参考文献

1. Chen, L., Liu, R., Liu, Z. P., Li, M. & Aihara, K. Detecting early-warning signals for sudden deterioration of complex diseases by dynamical network biomarkers. Sci Rep 2, 342, doi:10.1038/srep00342 (2012).

2. Liu, R., Wang, X., Aihara, K. & Chen, L. Early Diagnosis of Complex Diseases by Molecular Biomarkers, Network Biomarkers, and Dynamical Network Biomarkers. Medicinal research reviews 34, 455-478, doi:https://doi.org/10.1002/med.21293 (2014).

3. Yang, B. et al. Dynamic network biomarker indicates pulmonary metastasis at the tipping point of hepatocellular carcinoma. Nature communications 9, 678, doi:10.1038/s41467-018-03024-2 (2018).

4. Fang, Z. et al. Oxidative stress-triggered Wnt signaling perturbation characterizes the tipping point of lung adeno-to-squamous transdifferentiation. Signal transduction and targeted therapy 8, 16, doi:10.1038/s41392-022-01227-0 (2023).





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浅谈统计物理视角下的生命科学研究


主讲人

唐乾元,香港浸会大学助理教授,集智科学家,集智-凯风研读营学者。南京大学物理学博士,曾是是日本理化学研究所博士后。研究方向:数据驱动的复杂系统研究;生物医学领域的人工智能;蛋白质进化和动力学;生物系统的复杂性和临界性。


内容简介

理解生命活动中的普遍机制是生物学研究的基本目标。随着定量生物学的发展和海量生物数据的不断积累,科学家们越来越需要能为阐明这些普遍特性提供指导原则的模型和方法。在本次读书会中,我将介绍统计物理学和复杂系统的核心概念,希望能够为生物学家们提供定量分析的框架,强调为何这些方法和工具可以被应用于生命科学研究。我还将通过具体的实例展示统计物理的方法怎样用于描述生命系统,并以此为例探讨复杂系统的普适性问题、跨尺度问题、复杂系统中的约束和有效自由度、复杂系统中的局部相互作用和全局相关性之间的关系。我还将展望物理模型可以怎样帮助整合和解释多组学数据,展示跨学科合作的潜力。


核心概念

普适性 Universality

多尺度 Multiscale

稳定性与可塑性 Stability and plasticity

临界性 Criticality

进化降维 Evolutionary dimensional reduction


参考文献

    Kaneko, K. (2024). Constructing universal phenomenology for biological cellular systems: an idiosyncratic review on evolutionary dimensional reduction. Journal of Statistical Mechanics: Theory and Experiment, 2024(2), 024002.

    Kaneko, K., & Furusawa, C. (2018). Macroscopic theory for evolving biological systems akin to thermodynamics. Annual review of biophysics, 47(1), 273-290.

    Tang, Q. Y., & Kaneko, K. (2021). Dynamics-evolution correspondence in protein structures. Physical review letters, 127(9), 098103.

    Tang, Q. Y., Zhang, Y. Y., Wang, J., Wang, W., & Chialvo, D. R. (2017). Critical fluctuations in the native state of proteins. Physical review letters, 118(8), 088102.

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主持人

常乘,国家蛋白质科学中心(北京)副研究员,中国生物信息学学会(筹)生物数据资源专委会委员,长期从事计算蛋白质组学及生物信息学研究,形成了具有自主知识产权的大规模蛋白质组数据精准解析流程和相应算法、软件。2010年毕业于湖南大学电子信息工程专业获得工学学士学位,2015年从国家蛋白质科学中心博士毕业获理学博士学位。曾获2020年中国发明协会发明创新奖一等奖(排名第4),H-index 20。
个人主页:https://orcid.org/0000-0002-0361-2438




参与方式



时间:2024年8月6日(周二)晚19:00-22:00
直播信息:

报名参与读书会:
斑图链接:https://pattern.swarma.org/study_group_issue/726?from=wechat

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报名成为主讲人
读书会成员均可以在读书会期间申请成为主讲人。主讲人作为读书会成员,均遵循内容共创共享机制,可以获得报名费退款,并共享本读书会产生的所有内容资源。详情请见:生命复杂性读书会:从微观到宏观,多尺度视角探索生命复杂系统的构成原理


生命复杂性读书会:

生命复杂系统的构成原理


在生物学中心法则的起点,基因作为生命复杂系统的遗传信息载体,在生命周期内稳定存在;而位于中心法则末端的蛋白质,其组织构成和时空变化的复杂性呈指数式增长。随着分子生物学数十年来的突飞猛进,尤其是生命组学(基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等的集合)等领域的日新月异,当代生命科学临近爆发的边缘。如此海量的数据如何帮助我们揭示宇宙中最复杂的物质系统——“人体”的构成原理和设计原理?阐释人类发育、衰老和重大疾病的发生机制?

集智俱乐部联合西湖大学理学院及交叉科学中心讲席教授汤雷翰,国家蛋白质科学中心(北京)副研究员常乘、李杨,香港浸会大学助理教授唐乾元,北京大学前沿交叉学科研究院研究员林一瀚,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心博士后唐诗婕,共同发起「生命复杂性:生命复杂系统的构成原理」读书会,从微观细胞尺度、介观组织器官尺度到宏观人体尺度,梳理生命科学领域中的重要问题及重要数据,由生物学家提问,希望促进统计物理、机器学习方法研究者和生命科学研究者之间的深度交流,建立跨学科合作关系,激发新的研究思路和合作项目。读书会从2024年8月6日开始,每周二晚19:00-21:00进行,持续时间预计10-12周。欢迎对这个生命科学、物理学、计算机科学、复杂系统科学深度交叉的前沿领域感兴趣的朋友加入!


详情请见:
生命复杂性读书会:从微观到宏观,多尺度视角探索生命复杂系统的构成原理


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