来源：雪球App，作者： 唐朝艺术海军，（https://xueqiu.com/7475643401/299357005）
昨日，信立泰公布SAL0120慢性肾脏病（CKD）适应症获批临床，目前在研共3个适应症，IgA 肾病及高血压，其中第三代高血压正在II期准备中。
已经是第三次更新了，基本覆盖全球还活着的在研项目。
废话不多说，直接上图：
从瑞士Idorsia、AZ和鸿运华宁的几个药可以看出，ETA靶点可以搞双靶点或联用（也许与SAL0140有关），甚至于搞3靶点也是有先例的。但某些适应症的成功率不高，比如说上表中序号4的司帕生坦片，以及图表外还有很多终止的其它适应症。
2023年5月，与SAL0120有共同靶点的sparsentan（司帕生坦片）新适应症局灶节段性肾小球硬化(FSGS)患者的III期双重试验中表现不佳，未达主要终点。但Travere Therapeutics公司未放弃该药的新适应症的传统审批机会。
信立泰SAL0120跟随诺华的Atrasentan（阿曲生坦片）。
当前阿曲生坦Atrasentan（美国报产，国内III期），是一种内皮素受体拮抗剂，一类带有吡咯烷酸的小分子化合物。最早由艾伯维开发，曾因肾脏事件发生率低于预期难以验证试验假设的原因，提前终止该药治疗糖尿病肾病的III期试验；Chinook于2019年从艾伯维获得许可。诺华在2023年6月12日宣布收购Chinook Therapeutics公司，收购价格高达35亿美元约250亿元人民币， 当时诺华收购Chinook时共四个药，阿曲生坦处于III期，另外3个药分别处于I期、IND和临床前。可以看出诺华主要看在当时进入III期的Atrasentan（阿曲生坦片）这个“冷门宝藏”，希望他能顺利上市。
记得去年我也写过一篇文章：诺华收购Chinook对信立泰SAL0120的启示
