Valisure 公司 CEO David Light 在本期节目中揭示了 Zantac（雷尼替丁）被召回的内幕。他详细解释了导致召回的证据、Valisure 公司独特的药物检测流程以及 FDA 对研究结果的谨慎反应。David 认为雷尼替丁本身就是一个不稳定的分子，这解释了为什么其中含有大量 NDMA（一种可能的人类致癌物），而不是仅仅是污染导致的。最后，David 和 Peter 提供了关于 Zantac/雷尼替丁的建议。

👨‍🔬 Valisure 公司是一家独特的在线药房，在药物被分发给消费者之前，会对其进行检测。公司创始人 David Light 解释了 Valisure 成立的初衷以及其在药物安全检测方面的独特作用。 Valisure 的成立源于 David Light 对药物安全的担忧，他希望建立一个独立的机构，对药物进行严格的检测，确保药物的质量和安全性。Valisure 的检测流程与传统药房不同，他们会对所有药物进行检测，包括那些已经获得 FDA 批准的药物。这种独特的检测流程让 Valisure 能够发现一些传统的药物检测方法无法发现的问题。 Valisure 的检测结果也引发了人们对药物安全的关注，并促使 FDA 采取行动，召回了一些存在安全隐患的药物。Valisure 的存在为药物安全提供了额外的保障，也为消费者提供了更多选择。

💊 Valisure 公司对 Zantac/雷尼替丁进行了检测，发现其中含有大量 NDMA（一种可能的人类致癌物）。 Valisure 公司对 Zantac/雷尼替丁的检测结果令人震惊，他们发现其中含有大量 NDMA，远远超过了 FDA 的安全标准。NDMA 是一种可能的人类致癌物，长期接触会导致癌症风险增加。Valisure 的检测结果引发了人们对 Zantac/雷尼替丁安全的担忧，并促使 FDA 采取行动，召回 Zantac/雷尼替丁。 Valisure 公司的检测结果也引发了人们对药物安全监管的质疑。一些人认为，FDA 对药物安全的监管不够严格，导致一些存在安全隐患的药物被允许上市。Valisure 公司的检测结果也提醒人们，药物安全问题需要引起高度重视。

🤔 关于 Zantac/雷尼替丁的召回，FDA 的反应谨慎，并强调了对 NDMA 污染的可能性。David Light 认为雷尼替丁本身就是一个不稳定的分子，这解释了为什么其中含有大量 NDMA，而不是仅仅是污染导致的。 David Light 对 FDA 的反应感到失望，他认为 FDA 对 NDMA 污染的可能性过于强调，而忽略了雷尼替丁本身的不稳定性。David Light 认为，雷尼替丁本身就是一个不稳定的分子，在储存和运输过程中容易发生降解，产生 NDMA。 David Light 的观点得到了科学证据的支持。一些研究表明，雷尼替丁在储存和运输过程中会发生降解，产生 NDMA。David Light 的观点也得到了其他专家的认可。一些专家认为，FDA 应该更加重视雷尼替丁本身的不稳定性，而不是仅仅关注污染问题。

⚠️ David Light 和 Peter 提供了关于 Zantac/雷尼替丁的建议。如果正在服用 Zantac/雷尼替丁，应该咨询医生，更换其他药物。 David Light 和 Peter 建议，如果正在服用 Zantac/雷尼替丁，应该咨询医生，更换其他药物。他们认为，Zantac/雷尼替丁存在潜在的致癌风险，应该谨慎使用。 他们还建议，消费者应该关注药物安全问题，了解药物的潜在风险，并采取必要的措施来保护自己的健康。

💊 药物安全需要引起重视，消费者应该了解药物的潜在风险，并采取必要的措施来保护自己的健康。 Valisure 公司的检测结果和 David Light 的观点提醒人们，药物安全问题需要引起高度重视。消费者应该了解药物的潜在风险，并采取必要的措施来保护自己的健康。 消费者应该选择信誉良好的药房，购买正规的药物。消费者也应该关注药物安全信息，了解药物的潜在风险，并及时咨询医生。

In this episode, David Light, CEO of Valisure (the company which alerted the FDA to the Zantac cancer concerns), explains the story behind the recent recalls by manufacturers of ranitidine, a common heartburn medication, sold under the trade name Zantac, due to a potential link to increased cancer risk. David breaks down all the evidence, the role of his unique pharmacy company which tests all its drugs before being dispensed to consumers, and the reason behind the FDA’s tempered reaction to the alarming study results. David makes the argument that Zantac/ranitidine is an inherently unstable molecule which explains the grossly excessive amounts of NDMA (a probable human carcinogen) as opposed to just a contamination for which there could be numerous causes. Finally, David and Peter both provide recommendations for what to do if you or someone you know is currently taking Zantac/ranitidine.

We discuss:

The impetus for starting Valisure, a unique online pharmacy that tests all its medications [6:45]; The story behind the recall of valsartan, and the role which Valisure played [24:30]; Testing Zantac: The shocking results from Valisure’s initial testing with major potential cancer implications [36:00]; NDMA - the probable human carcinogen found in Zantac/ranitidine [48:45]; The epidemiology question: Are we inferring too much from epidemiology? What can we take away from the existing studies? [53:30]; The staggering results from the 2016 Stanford study, why it didn’t alarm more people, and how Valisure found the missing biological link [1:01:30]; Alerting the FDA, the FDA’s tempered response, and question of contamination vs. inherent instability [1:07:30]; How confident is David that the elevated levels of NDMA being found in ranitidine are not due to instrumentation, human error, or temperature contamination? [1:24:15]; The massive risk being taken by the FDA by not doing more to keep ranitidine away from consumers [1:25:15]; If someone is taking Zantac/ranitidine, what should they do? What else do they need to know? [1:27:45]; and More.

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