礼来公司宣布其药物穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于长期体重管理。穆峰达®是首个也是目前唯一获批的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，也是礼来在中国获批的首个肥胖治疗创新药物。该药物适用于控制饮食和增加运动基础上，体重指数（BMI）≥28 kg/m2（肥胖），或≥24 kg/m2（超重）并伴有至少一种体重相关合并症的成年人。

🎉 **首个获批GIP/GLP-1受体激动剂**：礼来穆峰达®（替尔泊肽注射液）成为首个获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于长期体重管理的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。

🧬 **双重作用机制**：穆峰达®通过结合并激活GIP受体和GLP-1受体，发挥其减重作用。这两种受体在调节食欲、能量代谢和血糖控制中发挥重要作用。

🎯 **适用人群**：穆峰达®适用于在控制饮食和增加运动基础上，体重指数（BMI）≥28 kg/m2（肥胖），或≥24 kg/m2（超重）并伴有至少一种体重相关合并症的成年人。

💊 **创新药物**：穆峰达®是礼来在中国获批的首个肥胖治疗创新药物，这标志着礼来在肥胖治疗领域取得了重大突破，也为肥胖患者带来了新的治疗选择。

🩺 **未来展望**：穆峰达®的获批将为中国肥胖患者带来新的治疗选择，并有望推动中国肥胖治疗领域的进一步发展。

📈 **市场潜力**：随着中国肥胖人群的不断增加，穆峰达®的市场潜力巨大，有望成为礼来未来重要的增长引擎。

【礼来替尔泊肽注射液在华获批减重适应症】财联社7月19日电，财联社记者今日从礼来方面获悉，礼来穆峰达®（替尔泊肽注射液）长期体重管理适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。穆峰达®是首个且目前唯一获批的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，也是礼来肥胖治疗领域在中国获批的首个创新药物。小财注：穆峰达®可结合并激活GIP受体和GLP-1受体，其适用于在控制饮食和增加运动基础上，体重指数（BMI）符合以下要求的成人的长期体重管理：≥28 kg/m2（肥胖），或≥24 kg/m2（超重）并伴有至少一种体重相关合并症。（财联社记者 卢阿峰）