来源：雪球App，作者： TfR1lyxxx，（https://xueqiu.com/2693678800/298218204）
大背景可参看我上篇长文，文中反复提到了AK112满足了之前一直未被满足的免疫治疗+血管正常化治疗的需求。那么具体是什么样的需求呢？之前又为什么一直没被满足呢？
首先先看看近年来免疫治疗+血管正常化主要的几个临床结果，先是可乐组合折戟，再是信迪利单抗+贝伐和阿替利珠单抗+贝伐+卡铂+紫杉醇的ABCP获批。分两组看，首先是可乐组合，K+仑伐替尼，K的效果毋庸置疑，问题出在了仑伐替尼上，仑伐替尼靶向性差，毒性大在可乐组合的NCSLC临床中被暴露的一览无遗，从PFS上看效果就已经很有限，在肿瘤进展相似的情况下，仑伐替尼的副作用严重伤害了OS。接着是获批的两组，两组的PD-1和PD-L1包括化疗其实都大差不差，不是重点，重点在于两者都使用了贝伐珠单抗，贝伐珠单抗作为Anti-VEGF抗体，也可以发挥血管正常化的作用，协同免疫治疗发挥作用，但是贝伐的毒性还是太大了，尤其是在肺鳞癌当中，咯血的大量发生是致命的是不可以被接受的，所以这两种药物组合基本还是只能围绕非鳞癌去做，而鳞癌则占了NSCLC的百分之30左右，这百分之三十是完全没有被满足的需求。
最后回到AK112身上，为什么说AK112可以满足这部分需求，一方面是康方自身的抗体筛选设计技术，另一方面则是双抗平台的优势，两者结合，大大减少了血管正常化治疗的副作用，在加强免疫治疗效果的同时，也保证了血管正常化治疗的有效性和安全性，甚至互相促进提高靶向性和亲和力，可以说是很好的解决了现在免疫治疗+血管正常化治疗所存在的问题，直击痛点。
这篇文章也是忙里偷闲写的，主要是为了补充上篇长文的一些细节和回答一些球友的问题，分享出来和大家交流，互相学习。$康方生物(09926)$ $Summit Therapeutics(SMMT)$
