国家药监局党组成员、副局长黄果近日在天津调研生物医药产业，走访了部分药品生产企业和药物临床试验机构，了解生物医药产业创新和高质量发展需求。黄果指出，生物医药创新发展迅猛，国家药监局将持续推进药品审评审批制度改革，持续加强和完善全链条监管，不断释放支持创新的政策红利。黄果还强调了国家药监局高度重视跨国医药企业在华发展，将进一步优化药品监管政策，积极谋划改革试点，为更多创新药、生物制品生产项目在华落地提供可行路径，坚定跨国集团企业、创新类型企业发展信心。

🤔 **生物医药创新发展迅猛**：国家药监局将持续推进药品审评审批制度改革，加强和完善全链条监管，释放支持创新的政策红利。这表明国家高度重视生物医药产业的创新发展，并积极采取措施推动其进步。 国家药监局将持续推进药品审评审批制度改革，这将有助于加快创新药物的上市速度，为患者提供更有效的治疗方案。同时，加强和完善全链条监管，将确保药品质量安全，维护患者利益。国家药监局将持续释放支持创新的政策红利，这将鼓励更多企业投入生物医药研发，推动产业发展。

🤝 **高度重视跨国医药企业在华发展**：国家药监局将进一步优化药品监管政策，积极谋划改革试点，为更多创新药、生物制品生产项目在华落地提供可行路径。这体现了国家积极吸引外资，推动生物医药产业开放合作的决心。 国家药监局将进一步优化药品监管政策，这将为跨国医药企业在华投资和发展提供更加便利的条件。积极谋划改革试点，将探索新的监管模式，为跨国医药企业在华落地提供可行路径。国家药监局将坚定跨国集团企业、创新类型企业发展信心，这将为跨国医药企业在华发展提供更稳定、更可预期的环境。

🚀 **为更多创新药、生物制品生产项目在华落地提供可行路径**：国家药监局将坚定跨国集团企业、创新类型企业发展信心，这将为跨国医药企业在华发展提供更稳定、更可预期的环境。 国家药监局将为更多创新药、生物制品生产项目在华落地提供可行路径，这将加速引进先进技术和产品，提升中国生物医药产业的整体水平。国家药监局将坚定跨国集团企业、创新类型企业发展信心，这将为跨国医药企业在华发展提供更稳定、更可预期的环境，吸引更多投资和人才，促进生物医药产业的繁荣发展。

e公司讯，据国家药监局消息，近日，国家药监局党组成员、副局长黄果在天津调研，走访部分药品生产企业和药物临床试验机构，了解生物医药产业创新和高质量发展需求，并组织召开跨国医药企业专题座谈会，听取相关企业、北京市、天津市、江苏省药监局对生物制品跨境分段生产、进口分包装及罕见病药品进口等监管政策的建议。黄果指出，生物医药创新发展迅猛。国家药监局将持续推进药品审评审批制度改革，持续加强和完善全链条监管，不断释放支持创新的政策红利。黄果强调，国家药监局高度重视跨国医药企业在华发展，将进一步优化药品监管政策，积极谋划改革试点，为更多创新药、生物制品生产项目在华落地提供可行路径，坚定跨国集团企业、创新类型企业发展信心。