国家药监局副局长黄果近日在天津调研生物医药产业，走访了药品生产企业和药物临床试验机构，了解了生物医药产业的创新和高质量发展需求。黄果强调，国家药监局将持续推进药品审评审批制度改革，加强全链条监管，并优化药品监管政策，为更多创新药和生物制品生产项目在华落地提供可行路径，坚定跨国集团企业和创新类型企业发展信心。

🤔 国家药监局副局长黄果近日在天津调研生物医药产业，走访了药品生产企业和药物临床试验机构，了解了生物医药产业的创新和高质量发展需求。黄果指出，生物医药创新发展迅猛，国家药监局将持续推进药品审评审批制度改革，持续加强和完善全链条监管，不断释放支持创新的政策红利。 黄果强调，国家药监局高度重视跨国医药企业在华发展，将进一步优化药品监管政策，积极谋划改革试点，为更多创新药、生物制品生产项目在华落地提供可行路径，坚定跨国集团企业、创新类型企业发展信心。

💡 国家药监局的调研表明，生物医药产业的创新发展备受重视，国家将持续优化政策环境，鼓励和支持生物医药产业的创新发展。

🚀 国家药监局将持续推进药品审评审批制度改革，加强全链条监管，不断释放支持创新的政策红利，为更多创新药、生物制品生产项目在华落地提供可行路径，坚定跨国集团企业、创新类型企业发展信心。

🤝 国家药监局高度重视跨国医药企业在华发展，将进一步优化药品监管政策，积极谋划改革试点，为更多创新药、生物制品生产项目在华落地提供可行路径，坚定跨国集团企业、创新类型企业发展信心。

📈 国家药监局的调研将为生物医药产业的创新发展提供新的动力，推动中国生物医药产业高质量发展。

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格隆汇7月16日｜据国家药监局消息，近日，国家药监局党组成员、副局长黄果在天津调研，走访部分药品生产企业和药物临床试验机构，了解生物医药产业创新和高质量发展需求，并组织召开跨国医药企业专题座谈会，听取相关企业、北京市、天津市、江苏省药监局对生物制品跨境分段生产、进口分包装及罕见病药品进口等监管政策的建议。黄果指出，生物医药创新发展迅猛。国家药监局将持续推进药品审评审批制度改革，持续加强和完善全链条监管，不断释放支持创新的政策红利。黄果强调，国家药监局高度重视跨国医药企业在华发展，将进一步优化药品监管政策，积极谋划改革试点，为更多创新药、生物制品生产项目在华落地提供可行路径，坚定跨国集团企业、创新类型企业发展信心。