益普生公司宣布，其生产的达菲林®（注射用双羟萘酸曲普瑞林）六月剂型获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗中枢性性早熟（CPP）。这是国内首个且唯一获准的超长效剂型，将为CPP患者提供新的治疗选择。

🏥 达菲林®六月剂型是针对中枢性性早熟（CPP）的一种新治疗选择。它通过注射给药，能够有效延缓性成熟过程，适用于CPP患者的治疗。

🧪 该剂型采用双羟萘酸曲普瑞林作为活性成分，具有超长效的特点，每六个月注射一次，减少了患者的注射频率，提高了治疗的便利性和依从性。

🌟 达菲林®六月剂型的获批标志着国内CPP治疗领域的一大进步，填补了超长效治疗剂的空白，为医生和患者提供了更多治疗选择。

💊 作为国内首个获批的超长效剂型，达菲林®六月剂型将有助于改善CPP患者的生活质量，减少长期治疗带来的不便和痛苦。

📈 益普生公司表示，此次获批将进一步增强其在儿童内分泌治疗领域的市场地位，并为公司未来的发展奠定基础。

益普生宣布达菲林®（注射用双羟萘酸曲普瑞林）六月剂型经中国国家药品监督管理局正式批准，用于中枢性性早熟（central precocious puberty, CPP）治疗，成为目前国内首个且唯一获批用于中枢性性早熟治疗的超长效剂型。