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默沙东普瑞明®(来特莫韦)两种剂型获批新增200天剂量方案
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默沙东新型非核苷类CMV抑制剂普瑞明两种剂型获得NMPA批准新增200天剂量方案,适用于有CMV感染和CMV病风险的成人患者。

【默沙东普瑞明®(来特莫韦)两种剂型获批新增200天剂量方案】财联社8月11日电,默沙东宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明®(来特莫韦)两种剂型——来特莫韦片和来特莫韦注射液,已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增200天剂量方案,在有迟发性CMV感染和CMV病风险的成人患者中,可持续使用普瑞明®(来特莫韦)至HSCT后200天。

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