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阿斯利康凡舒卓在华获批新适应症
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阿斯利康宣布其生物制剂凡舒卓在中国获批新适应症,用于儿童重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗,此前已用于成人及青少年。

8月7日,据阿斯利康消息,其中国首个呼吸生物制剂凡舒卓®(英文商品名:Fasenra®,通用名:本瑞利珠单抗注射液)新适应症在中国正式批准,用于儿童(6至<12岁)重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞的抗IL-5R生物制剂,此前已在中国获批用于成人和12岁及以上青少年SEA的维持治疗。

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