《科创板日报》8月6日讯（记者 黄修眉）全球肿瘤治疗创新药企百济神州今日（8月6日）晚间发布未经审计的2025年半年度主要财务数据称，该公司实现营收175.18亿元，同比增长46.0%；其中产品收入为173.60亿元，同比增长45.8%。
同期实现归母净利润4.5亿元，上年同期亏损28.77亿元，同比扭亏为盈。
由此计算，百济神州2025年第二季度实现营收94.7亿元，实现归母净利润5.445亿元。
（图：百济神州历史单季度营收情况）
（图：百济神州历史单季度归母净利润情况）
百济神州在公告中表示，2025年上半年，产品收入的增长主要得益于自主研发产品百悦泽®（泽布替尼胶囊）、百泽安®（替雷利珠单抗注射液）和安进授权产品的销售增长。
其中，2025年上半年，百悦泽®全球销售额总计125.27亿元，同比增长56.2%。
百悦泽®的美国销售额总计89.58亿元，同比增长51.7%，主要得益于该产品在所有适应症领域强劲的需求增长，以及净定价带来的适度利好。
百悦泽®的欧洲销售额总计19.18亿元，同比增长81.4%，主要得益于该产品在所有欧洲主要市场市场份额提升，其中包括德国、意大利、西班牙、法国和英国。
百悦泽®的中国销售额总计11.92亿元，同比增长36.5%，主要得益于该产品在已获批适应症领域的销售增长。
百济神州提到，百悦泽®目前已在全球75个市场获批。2025年第二季度，百悦泽®新的薄膜包衣片剂剂型用于所有已获批适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
公司预计将于2025年下半年取得欧盟委员会（EC）对百悦泽®片剂新剂型上市申请的批准。
百泽安®方面，2025年上半年，该产品销售额总计26.43亿元，同比增长20.6%，主要得益于该产品在中国获批新适应症纳入医保所带来的新增患者需求以及药品进院数量的增加。
百济神州表示，百泽安®目前已在全球47个市场获批。公司预计将于2025年下半年取得EC对该项适应症的批准，并计划于2025年下半年启动百泽安®皮下制剂三期试验。
其他自主研发管线产品方面，百济神州在同一公告中表示，预计2025年将在抗体偶联药物、多特异性抗体和靶向蛋白降解剂等广泛的产品组合中进行多项概念验证数据读出。
未来18个月内，公司预计将在血液肿瘤和实体瘤管线中迎来超过20项里程碑进展。
（图：百济神州官方公众号8月6日发布的预期研发里程碑）
百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强在上述公众号文章表示，公司两款处于3期临床研究阶段的血液肿瘤产品，BCL2抑制剂索托克拉和BTK嵌合式降解激活化合物（CDAC）BGB-16673，将在近期公布关键性数据并启动新临床试验。
同日（8月6日）晚间，百济神州披露了经调整后中国企业会计准则下的2025年度经营业绩预测。
该公司预测2025年全年营收将介于人民币358亿元至381亿元之间；研发费用、销售及管理费用合计将介于人民币295亿元至319亿元之间；毛利率位于80%至90%的中高位区间。
此外，2025年营收预计将大于营业成本、销售费用、管理费用及研发费用之总和；经营活动产生的现金流量扣除购建固定资产等资本性支出后的净额预计为正。
