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舒泰神:取得BDB-001注射液(ANCA相关性血管炎适应症)I/II期临床研究总结报告
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舒泰神公告其BDB-001注射液在ANCA相关性血管炎治疗上取得显著临床优势,推进Ⅲ期临床试验。

【舒泰神:取得BDB-001注射液(ANCA相关性血管炎适应症)I/II期临床研究总结报告】财联社7月31日电,舒泰神(300204.SZ)公告称,公司近日取得关于BDB-001注射液(ANCA相关性血管炎适应症,AAV)的I/II期临床研究总结报告。研究证实BDB-001注射液在实现激素减量方面具有显著临床优势,特别是在完全缓解率指标上观察到明显改善。基于当前数据,公司将积极推进Ⅲ期临床试验,进一步验证其治疗AAV患者的临床获益。公司表示,创新生物医药具有高科技、高风险、高附加值的特点,从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多,容易受到技术、审批、政策等诸多因素影响。

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