埃隆・马斯克的脑机接口公司 Neuralink Corp. 披露了其宏伟的未来计划，目标是在 2031 年前每年为 2 万人植入芯片，预计年收入将达到至少 10 亿美元。该公司计划在未来六年内运营五家大型诊所，并推出至少三个版本的设备，包括用于大脑与机器通信的“心灵感应”版本，帮助盲人恢复视力的“盲视”版本，以及治疗震颤和帕金森病的“深度”版本。虽然目前参与临床试验的患者人数尚不足 10 人，且尚未有患者实现视力恢复或帕金森病治疗，但 Neuralink 预计在 2029 年获得“心灵感应”设备的监管批准，并在此后逐步扩大手术量和收入。这些计划预示着脑机接口技术在医疗领域的巨大潜力，同时也面临着监管批准和技术验证的挑战。

🎯 Neuralink 规划了详细的商业化时间表和收入目标，计划到 2031 年实现每年为 2 万人植入脑芯片，年收入超过 10 亿美元。这表明了公司对脑机接口技术商业化前景的强烈信心，并设定了极具挑战性的增长目标。公司预计在 2029 年获得“心灵感应”设备的监管批准，每年进行 2000 例手术，年收入达到 1 亿美元，随后在 2030 年推出“盲视”设备，手术量增至每年 1 万例，年收入超过 5 亿美元，显示了其逐步推进和扩大市场份额的策略。

💡 Neuralink 计划推出至少三个版本的设备，分别针对不同的医疗需求。其中，“心灵感应”版本旨在实现大脑与机器的直接通信，为残疾人士提供新的交互方式；“盲视”版本致力于恢复盲人的视力，将为视觉障碍群体带来福音；而“深度”版本则专注于治疗帕金森病和震颤等神经系统疾病。这些多样化的产品线体现了 Neuralink 在脑机接口技术应用上的广泛布局，旨在解决多种医疗难题，提升患者的生活质量。

🔬 尽管 Neuralink 雄心勃勃，但目前仍处于临床试验阶段，参与试验的患者人数不足 10 人，且尚未有患者通过设备恢复视力或治疗帕金森病。此外，目前尚无脑机接口设备获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于人类永久植入。这表明脑机接口技术在安全性和有效性方面仍需大量数据支持和严格的监管审查。Neuralink 的发展路径依赖于其能否成功通过临床试验并获得监管机构的批准，以实现其商业化目标。

💰 Neuralink 已成功吸引了大量投资，筹集了 13 亿美元资金，并获得了 90 亿美元的估值。这反映了资本市场对脑机接口技术及其潜在应用的高度认可。然而，文章也指出，像 Neuralink 这样的公司需要持续收集安全性和有效性数据，以满足监管要求。公司在计算收入时，基于“每例手术保守估计 5 万美元的报销费用”，这表明了其对未来医疗支付体系的预期，同时也暗示了技术普及的成本考量。

IT之家 7 月 24 日消息，据彭博社报道，埃隆・马斯克的脑机接口公司 Neuralink Corp. 计划到 2031 年每年将其芯片植入 2 万人，创造至少 10 亿美元（IT之家注：现汇率约合 71.6 亿元人民币）的年收入。

根据向投资者展示的最新资料，Neuralink 计划在未来六年内运营约五家大型诊所，并推出至少三个版本的设备。其中，“心灵感应”（Telepathy）版本旨在实现大脑与机器之间的通信；“盲视”（Blindsight）版本将致力于帮助盲人恢复视力；“深度”（Deep）版本则用于治疗震颤和帕金森病。

Neuralink 的目标展现了马斯克对该公司宏伟的愿景以及其极具雄心的时间表。目前，已知参与临床试验的植入 Neuralink 脑设备的人数不足 10 人，且尚未有患者使用该设备恢复视力或治疗帕金森病。

根据文件，Neuralink 预计到 2029 年将在美国获得其 Telepathy 设备的监管批准，并计划每年进行 2000 例手术，实现至少 1 亿美元（现汇率约合 7.16 亿元人民币）的年收入。到 2030 年，公司计划推出恢复视力的芯片 Blindsight，手术量扩大至每年 1 万例，年收入超过 5 亿美元（现汇率约合 35.8 亿元人民币）。文件显示，这些数字是基于“每例手术保守估计 5 万美元（现汇率约合 35.8 万元人民币）的报销费用”计算得出的。

据 PitchBook 称，Neuralink 已从投资者处筹集了 13 亿美元（现汇率约合 93.08 亿元人民币）资金，目前估值达到 90 亿美元（现汇率约合 644.43 亿元人民币）。

近年来，像 Neuralink 这样的脑机接口公司因其潜在的医疗应用而受到广泛关注和大量投资。然而，目前尚无脑机接口设备获得美国监管部门批准用于人类永久植入，因为各公司仍在收集有关安全性和有效性的数据。

在临床试验中，瘫痪患者已使用 Neuralink 设备控制计算机，能够浏览互联网、玩游戏和编辑视频。该公司还在猴子身上测试了其视觉植入设备。目前，还有几家其他脑植入公司正在构建和测试能够读取大脑数据的设备，但均未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于商业永久植入。