华东医药公告称,公司全资子公司中美华东收到美国FDA通知,由中美华东申报的HDM1002片药品临床试验申请已获得FDA批准,其申报的注射用醋酸卡泊芬净新药简略申请(ANDA)已获批准。
华东医药公告称,公司全资子公司中美华东收到美国FDA通知,由中美华东申报的HDM1002片药品临床试验申请已获得FDA批准,其申报的注射用醋酸卡泊芬净新药简略申请(ANDA)已获批准。
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