今日从康方生物业务更新会上获悉，康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜表示，将会尽快积极与监管部门进行沟通，推动依沃西单抗第二个适应症获批。此前公司已为依沃西单抗第一个获批的适应症设置了具体的销售目标，未来会根据销售收入进行商业化团队扩张。对于医保谈判，康方生物将以一贯的态度积极参与。康方生物的依沃西单抗以用于治疗经EGFR-TKI治疗后进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，于2024年5月24日在国内获批准上市。昨晚，康方生物披露依沃西单抗注射液单药对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床研究，结果达到无进展生存期（PFS）的主要研究终点。（财联社记者卢阿峰）