恒瑞医药发布了其GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531在肥胖成人中进行的Ⅱ期研究数据。研究结果表明，HRS9531在治疗24周后，不同剂量组的受试者体重较基线分别下降了5.4%至16.8%，而安慰剂组仅下降了0.1%。HRS9531还表现出良好的耐受性，大多数不良事件为轻度或中度，没有发现与治疗相关的严重不良事件，也没有受试者因治疗相关不良事件而停止治疗。研究结果显示，HRS9531在肥胖领域具有良好的应用前景。

🤩 **显著减重效果:** HRS9531在治疗24周后，不同剂量组的受试者体重较基线分别下降了5.4%至16.8%，而安慰剂组仅下降了0.1%。这一显著的减重效果表明HRS9531在治疗肥胖方面具有潜力。研究结果显示，HRS9531的减重效果基本呈剂量依赖性，即剂量越高，减重效果越明显。 同时，HRS9531还能有效减少腰围，改善血压、甘油三酯和血糖等指标，进一步表明其在控制肥胖相关疾病方面具有优势。

😊 **良好的耐受性:** 研究结果显示，HRS9531的耐受性良好，大多数不良事件为轻度或中度，没有发现与治疗相关的严重不良事件，也没有受试者因治疗相关不良事件而停止治疗。这表明HRS9531在临床应用中具有良好的安全性，为其未来的推广应用提供了有力保障。

🚀 **肥胖治疗新希望:** HRS9531在Ⅱ期临床研究中展现出良好的减重效果和安全性，为肥胖患者带来了新的治疗希望。该药物有望成为治疗肥胖及相关疾病的一种有效且安全的药物，为患者提供更好的治疗选择。 目前，HRS9531正在进行Ⅲ期临床研究，未来将继续关注其临床应用和市场推广情况。

格隆汇7月13日｜恒瑞医药披露GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531在肥胖成人中的Ⅱ期研究数据，1）治疗24周后，HRS9531从低到高各个剂量组体重自基线分别下降5.4%、13.4%、14.0%、16.8%，安慰剂组仅下降0.1%，各HRS9531组与安慰剂比较P均<0.0001。2）治疗24周后，HRS9531从低到高各个剂量组体重较基线减少≥5%的受试者比例分别为52.0%、88.2%、92.0%和91.8%，安慰剂组仅10.2%。3）HRS9531耐受性良好，大多数不良事件（AE）为轻度或中度，未发现与治疗相关的严重不良事件（SAEs），无受试者因治疗相关不良事件（TRAEs）而停止治疗。该研究结果表明，减重效果基本呈剂量依赖性，同时可以减少腰围，改善血压、甘油三酯和血糖等，且耐受性良好，提示其在肥胖领域有良好的前景。