人民财讯6月30日电,中国生物制药(01177.HK)在港交所公告,集团开发的盐酸安罗替尼胶囊联合化疗方案,已获得中国国家药品监督管理局批准,用于局部晚期或转移性软组织肉瘤患者的一线治疗。这是安罗替尼在中国获批的第九个适应症。此次获批标志着全球首个联合化疗的组合疗法正式获批用于晚期或转移性软组织肉瘤的一线治疗。此前,安罗替尼单药已被中国临床肿瘤学会(CSCO)指南推荐用于二线晚期或转移性软组织肉瘤治疗,且为唯一I级推荐的靶向治疗药物。
人民财讯6月30日电,中国生物制药(01177.HK)在港交所公告,集团开发的盐酸安罗替尼胶囊联合化疗方案,已获得中国国家药品监督管理局批准,用于局部晚期或转移性软组织肉瘤患者的一线治疗。这是安罗替尼在中国获批的第九个适应症。此次获批标志着全球首个联合化疗的组合疗法正式获批用于晚期或转移性软组织肉瘤的一线治疗。此前,安罗替尼单药已被中国临床肿瘤学会(CSCO)指南推荐用于二线晚期或转移性软组织肉瘤治疗,且为唯一I级推荐的靶向治疗药物。
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