荣昌生物宣布与美国Vor Bio公司达成授权许可协议，将自主研发的泰它西普授权给Vor Bio，后者获得除大中华区以外的全球开发和商业化独家权利。作为交易对价，荣昌生物将获得1.25亿美元现金及认股权证，并有望获得最高41.05亿美元的临床注册及商业化里程碑付款，以及销售提成。泰它西普是荣昌生物自主研发的双靶点融合蛋白，已在中国获批治疗多种疾病，此次授权标志着其国际化进程的重要一步。

💰 荣昌生物将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给美国Vor Bio公司，Vor Bio获得大中华区以外的全球独家开发和商业化权利。

💰 交易对价包括1.25亿美元现金及认股权证，荣昌生物将获得4500万美元的首付款，荣普合伙将获得8000万美元的认股权证。

📈 荣昌生物最高可获得41.05亿美元的临床注册及商业化里程碑付款，以及高个位数至双位数的销售提成。

🔬 泰它西普是荣昌生物自主研发的重组B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点融合蛋白，已在中国获批治疗重症肌无力、系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。

【荣昌生物：与美国Vor Bio公司签署授权许可协议 临床注册及商业化里程碑付款最高可达41.05亿美元】财联社6月26日电，荣昌生物早间公告，公司将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给美国Vor Bio公司，美国Vor Bio公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发和商业化的独家权利。作为对外许可交易对价一部分，荣昌生物及其全资附属主体荣普合伙将从美国Vor Bio公司取得价值1.25亿美元现金及认股权证（荣昌生物将从美国Vor Bio公司取得4500万美元的首付款和荣普合伙将从美国Vor Bio公司取得其发行的价值8000万美元的认股权证），最高可达41.05亿美元的临床注册及商业化里程碑付款，以及高个位数至双位数销售提成款。泰它西普是全球首个由荣昌生物自主研发的重组B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点融合蛋白，目前在中国已获批治疗重症肌无力（MG）、系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿关节炎（RA）。