富途牛牛头条 06月24日 10:22
藥捷安康上市次日再上揚,核心產品替恩戈替尼獲FDA快速通道認證
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药捷安康(02617.HK)上市后股价持续上涨,其自主研发的多靶点激酶抑制剂替恩戈替尼(TT-00420)获得美国FDA授予的治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认证。替恩戈替尼是一款靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶的多靶点激酶抑制剂,目前正处于全球三期注册实验阶段,在多项临床试验中展现出治疗多种实体瘤的潜力。药捷安康是一家专注于肿瘤、炎症及心血管代谢疾病小分子创新疗法的生物制药公司,其核心产品恩戈替尼(tinengotinib, TT-00420)是一款处于注册临床阶段的MTK抑制剂。

🚀 药捷安康(02617.HK)上市首日股价大涨,今日早盘继续上涨,反映市场对其前景的看好。

✅ 药捷安康的核心产品替恩戈替尼(TT-00420)获得美国FDA授予的治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认证,加速了其上市进程。

🔬 替恩戈替尼是一款多靶点激酶抑制剂,靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶,具有抗肿瘤作用,目前正处于全球三期注册实验阶段。

💡 药捷安康是一家以临床需求为导向的生物制药公司,专注于肿瘤、炎症及心血管代谢疾病小分子创新疗法的研发,核心产品恩戈替尼正在进行临床试验。

🌍 恩戈替尼正在进行两项关键性/注册临床试验,用于治疗在过往接受FGFR抑制剂治疗后疾病发生进展的胆管癌,分别在中国和美国进行。

$藥捷安康-B (02617.HK)$昨日掛牌上市,當日收漲逾78%,今日早盤再漲超6%。截至發稿,漲4.26%,報24.5港元,成交額超2155萬港元。

消息面上,藥捷安康宣佈,其自主研發的多靶點激酶抑制劑替恩戈替尼(TT-00420),已獲美國食品藥物管理局(FDA)授予治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的快速通道認證。公司表示,替恩戈替尼目前處於全球三期註冊實驗的多靶點激酶抑制劑,靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶發揮抗腫瘤作用,目前正在美國與中國進行的臨牀試驗顯示,其在多種實體瘤治療中具有療效潛力。

招股書顯示,藥捷安康是一家以臨牀需求爲導向、處於註冊臨牀階段的生物製藥公司,專注於發現及開發腫瘤、炎症及心臟代謝疾病小分子創新療法。公司的核心產品恩戈替尼(tinengotinib, TT-00420)是一種處於註冊臨牀階段、自主發現及開發的獨特MTK抑制劑,可靶向治療若干復發或難治、耐藥實體瘤。截至2025年6月4日, 恩戈替尼正進行兩項關鍵性/註冊臨牀試驗,用於治療在過往接受FGFR抑制劑治療後疾病發生進展的膽管癌,一項在中國進行,另一項爲涉及美國的跨區域臨牀試驗。

編輯/danial

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