6月23日早间，石药集团在港交所公告，集团开发的美洛昔康注射液（Ⅲ）已获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，本次获批的适应症为“适用于治疗成人中度至重度疼痛”，为中国首家获批的静脉给药纳晶产品。
6月23日早间，石药集团在港交所公告，集团开发的美洛昔康注射液（Ⅲ）已获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，本次获批的适应症为“适用于治疗成人中度至重度疼痛”，为中国首家获批的静脉给药纳晶产品。
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