近期，中国创新药企在资本市场表现亮眼，恒生生物科技指数大幅上涨，超越了AI板块。这主要得益于中国药企在授权交易、IPO和研发管线上的积极表现。2025年第一季度，中国药企的并购与授权交易总额翻倍，超过全球总额的一半。专家认为，中国生物科技正迎来“DeepSeek”时刻，创新药企的商业模式得到认可，盈利能力增强，BD授权收入也开始常态化，技术创新和人才回流也为行业发展提供了长期动力。

💰 授权交易与IPO双轮驱动：中国创新药企通过高额授权交易和IPO在资本市场获得巨额融资，例如辉瑞、百时美施贵宝分别授权实验性癌症药物，以及Duality Biotherapeutics Inc.和江苏恒瑞制药的IPO表现。

📈 商业模式获认可，估值重估在即：创新药企扭转持续亏损的局面，开始实现盈利，例如百济神州、信达生物、康方生物等，这使得市场对创新药企的商业模式有了更广泛的认可。

🌍 BD交易爆发式增长，全球需求旺盛：中国创新药企的BD（商业开发）授权收入大幅增长，首付款收入成为利润的重要来源，反映出中国创新药在全球价值链中地位的提升，跨国药企面临专利到期压力，对中国创新药的需求旺盛。

🧪 技术创新驱动行业向上：ADC、双抗、GLP-1等创新技术推动行业发展，例如ADC领域交易额占比高，PD-(L)1/VEGF双抗赛道热度飙升，GLP-1减重药物市场前景广阔。

👨‍🔬 人才回流与政策红利：全球贸易形势紧张加速了中国生物科技行业的人才回流，提升了国内研发能力，同时，中国药企与美国企业建立合作关系，受关税影响较小，为行业长期发展提供了支撑。

从盈利到BD爆发，中国创新药行业的“DeepSeek”时刻已至？

今年以来，恒生生物科技指数暴涨超60%，超越AI板块17%的涨幅。这股热潮背后，是中国创新药企以一系列亿美元级别授权交易、成功IPO和强劲研发管线点燃了投资者热情。

数据显示，2025年第一季度，中国药企参与的并购与授权交易总值翻倍至369亿美元，占全球总量的半数以上（675亿美元）。

百达财富管理驻香港首席亚洲策略师Dong Chen表示，中国生物科技公司正在迎来“自己的‘DeepSeek’时刻”。他表示，未来还有更多上涨空间。

纽约Exome Asset Management LLC高级投资分析师Yiqi Liu评论称：

“与10年前不同，中国生物科技已不再仅仅是一个新兴事物，而是一股重塑全球药物创新的颠覆性力量。”

“科学依据确凿，经济效益引人注目，而且研发管线也开始显现成效。”

热潮核心：授权交易与IPO双轮驱动

中国创新药企在2025年开年便展现出惊人吸金能力。

据媒体报道，5月19日，辉瑞以12.5亿美元首付款授权3SBio Inc.一款实验性癌症药物，并追加1亿美元股权投资；两周后，百时美施贵宝宣布以最高115亿美元的价格授权BioNTech SE一款癌症药物，而后者早在2023年便已从中国公司Biotheus Inc.获得授权。

IPO市场同样火爆。据追风交易台消息，方正证券分析师周超泽、许睿、李霁阳近日发布的研报显示，Duality Biotherapeutics Inc.于4月15日在香港上市首日股价翻倍，至今累计上涨189%；江苏恒瑞制药5月23日上市首日涨25%，目前累计涨幅31%。

这一系列事件直接推高了市场对创新药板块的信心，恒生生科指数成为亚洲市场的明星。

商业模式获认可，估值重估在即

资本市场的亮眼表现得益于中国创新药企盈利能力的增强——中国创新药企正在打破“持续烧钱”的刻板印象，步入商业模式验证的新阶段。

方正证券指出，本轮医药行业热情提升的最大助力即是来自创新药商业模式的广泛认可。从趋势上看，龙头创新药公司正在逐步进入扭亏为盈的阶段，打破市场对于创新药公司持续融资烧钱的固有认知，同时BD项目收款也进入常态化兑现阶段。

报告显示，百济神州2025年第一季度实现美国公认会计原则下的盈利，全年收入指引达49-53亿美元；信达生物2024年首次实现Non-IFRS净利润转正，达3.3亿元人民币，并设定2027年200亿元销售目标；康方生物产品销售收入突破20亿元，EBITDA亏损大幅收窄至2亿元。

BD交易爆发式增长，全球需求旺盛

这种盈利能力的提升不仅来自产品商业化的成功，更重要的是BD（商业开发）授权收入开始常态化。恒瑞医药第一季度利润大幅增长主要源于BD首付款计入，表明创新管线价值正在得到系统性重估。

报告显示，2025年截至6月8日，中国企业对外授权交易首付款已超过25亿美元，总金额超过500亿美元，已达2024年全年水平。这一现象被业内称为中国生物技术的"DeepSeek时刻"，反映出中国创新药在全球价值链中地位的根本性提升。

跨国制药公司面临巨大的专利悬崖压力。根据分析，2024年全球销售超50亿美元的重磅药物中，2030年前专利到期或临近到期的产品销售总额接近2000亿美元。这一巨大缺口驱动了跨国药企对中国创新资产的强烈需求。

此外，中国在新药研发数量上已超越美国。

近10年来，中国企业首次进入临床的原研创新药达4382个，超过美国的4009个。2024年，中国有704款原研创新药首次进入临床，数量位居全球第一。

技术创新是中国创新药崛起的关键驱动力。

方正证券的报告显示，ADC（抗体药物偶联物）领域，2024年中国license-out交易总金额达102.4亿美金，占比总交易额20%。

PD-(L)1/VEGF双抗赛道热度飙升，康方生物依沃西单抗总交易额高达50亿美金。

GLP-1减重药物市场2024年全球销售额超500亿美金，中国企业积极布局多靶点及口服小分子药物。

此外，自免领域TCE技术（如CD3/CD19双抗）也成为出海新热点，2024年多笔交易金额超10亿美金。

人才回流与政策红利：行业长期动能

有分析指出，全球贸易局势的紧张反而加速了中国生物科技行业的人才回流。

Franklin Templeton的基金经理Nicholas Chui表示，近期大量海外科研人才回国，显著提升了国内研发能力。

杰富瑞分析也指出，许多中国药企已与美国企业建立合作关系，被视为服务提供商而非产品出口商，因此美国关税上调对其影响有限。这种人才与合作的双重加持，为行业长期发展提供了坚实支撑。

不过，并非所有投资者都对这波涨势持乐观态度。

据媒体报道，美银分析师Ethan Cui警告，部分医疗领域专家已计划在当前高位获利了结，倾向于选择具备稳定股息和收入增长的医疗滞涨股。

此外，部分投资者认为近期授权交易的集中爆发可能是“一锤子买卖”，不愿为相关公司赋予过高估值倍数。