06月04日 16:03
股价翻5倍!创新药大牛股在研管线“多点开花”,血友病用药上市申请获受理
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舒泰神股价近期大幅上涨,反映了市场对创新药板块的乐观预期。公司在研管线丰富,波米泰酶α等项目取得进展,并计划推进附条件上市申报。尽管研发投入带来管线布局的扩展,但公司自2020年以来持续亏损。尽管如此,券商对公司未来营收持乐观态度,预测其在2025年至2027年有望实现盈利。

📈 舒泰神股价表现亮眼:公司股价自4月9日以来累计涨超398%,达到31.8元/股,总市值151.9亿元。

🔬 在研管线进展积极:舒泰神在研管线丰富,其中“注射用 STSP-0601”(波米泰酶α)用于伴抑制物血友病A或B患者出血按需治疗,已完成III期首例受试者入组,并获国家药监局受理附条件上市申请。

📉 业绩面临挑战:尽管研发项目有所进展,但舒泰神自2020年以来净利润连亏5年,累计亏损额高达10.11亿元。今年一季度继续亏损233.5万元,营收同比下降33.45%。

管线布局丰富

今日,A股创新药板块大涨,华纳药厂、华森制药、哈三联等多只个股涨停。

龙头舒泰神今日20CM涨停,实现3天2板,最新报31.8元/股,总市值151.9亿元。

自4月9日以来,舒泰神股价累计涨超398%,最低触及5.9元/股,最高报31.8元/股,以此计算股价翻了5倍多。


在研管线“多点开花”


舒泰神成立于2002年,并于2011年在深交所上市,持续深耕创新药领域。

目前,舒泰神在研的管线布局丰富,并有多个管线近期取得较大进展。

其中,“注射用 STSP-0601”(波米泰酶α)用于伴抑制物血友病A或B患者出血按需治疗,目前正在开展III期临床研究,已完成III期首例受试者入组。

由于IIb期临床数据达到了预设的主要有效性终点,舒泰神计划基于已有数据推进附条件上市申报准备工作,并尽快向CDE提交附条件上市申请。

今日盘后,舒泰神公告,“注射用 STSP-0601”附条件上市申请获国家药监局受理。

财通证券指出,伴抑制物血友病全球市场约277亿元,国内用药结构落后亟需新疗法,预计波米泰酶α国内市场销售峰值有望达到20亿元以上。

另一款“STSA-1002注射液”项目在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)适应症的II期临床试验正在推进,已处于收尾阶段。

此外,舒泰神还开展了多个适应症的临床试验,包括:

1)STSA-1201,用于治疗哮喘;
2)STSA-1301,用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP);
3)STSA1001,用于癌痛管理;
4)SBT-1901,用于治疗局部晚期或转移性实体瘤;
5)STSP-0902,用于治疗少弱精子症、神经营养性角膜炎。


5年亏损超10亿元


尽管在研项目有所进展,但舒泰神的业绩却不容乐观。

自2020年以来,舒泰神净利润连亏5年,累计亏损额高达10.11亿元。

今年一季度,舒泰神继续亏损,期间实现营收6321.4万元,同比下降33.45%;净利润为亏损233.5万元,同比增长38.05%。

展望未来,财通证券预计,舒泰神2025-2027年营业收入分别为2.94亿元、4.48亿元、10.96亿元,归母净利润-0.76亿元、-0.56亿元、2.89亿元,PS分别为43.06倍、28.24倍、11.55倍,给予“增持”评级。

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舒泰神 创新药 血友病 STSP-0601 业绩亏损
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