🥼诺和诺德向美国食品药品管理局（FDA）提交了一周注射一次胰岛素的申请，但该申请未被批准。这意味着诺和诺德的这一产品在进入美国市场方面遭遇了挫折，其市场推广和销售计划可能需要进行调整。

📅预计2024年诺和诺德恐怕都无法完全满足FDA的审批要求。这将对诺和诺德的产品研发和审批进程产生影响，可能需要投入更多的时间和资源来解决相关问题。

💉胰岛素作为一种重要的治疗糖尿病的药物，诺和诺德的产品未能获得批准，可能会对糖尿病患者的治疗选择产生一定的影响。患者可能需要继续依赖其他已批准的胰岛素产品或寻找替代治疗方案。

格隆汇7月11日｜诺和诺德一周注射一次Insulin（胰岛素）的申请没能获得美国食品药品管理局（FDA）批准。预计2024年恐怕都无法完全满足FDA的审批要求。