英国诺丁汉大学科研人员与附属医院合作，开发出一种超快速脑肿瘤基因诊断方法，将诊断时间从6-8周缩短至2小时。该方法基于牛津纳米孔技术公司的便携式测序设备，加速基因检测，并可同时测序多个DNA区域。新加坡国立大学医院在50例脑肿瘤手术中运用此方法，成功率达100%，2小时内提供诊断结果。快速诊断有助于病人尽快进入新疗法临床试验，每个样本成本约400英镑，与现有基因测试相当。

🔬该超快速脑肿瘤基因诊断方法由英国诺丁汉大学科研人员及其附属医院合作开发，旨在显著缩短脑肿瘤的诊断时间。

⏱️该方法基于牛津纳米孔技术公司的便携式测序设备，能够更快地检测人类基因相关区域，并可同时测序多个DNA区域，从而将诊断时间从传统的6-8周缩短至2小时。

💯新加坡国立大学医院团队在50例脑肿瘤手术中运用了这种新方法，成功率达到100%，能够在手术后2小时内提供诊断结果，验证了该方法的可靠性。

💰该诊断过程每个样本的成本约为400英镑（约合3879元人民币），与目前的基因测试成本相当，具有一定的经济可行性。

IT之家 5 月 24 日消息，英国诺丁汉大学的科研人员及其附属医院合作，新开发出一种超快速脑肿瘤基因诊断方法，可以将脑肿瘤的诊断时间从此前的 6~8 周缩短至 2 小时。

其重点在于利用先进的基因测序技术加速脑肿瘤诊断。相关研究成果已于 5 月 20 日发表于新一期《神经肿瘤学杂志》上（IT之家附 DOI:10.1093/neuonc/noaf103）。

据介绍，该方法基于牛津纳米孔技术公司的便携式测序设备，可更快检测人类基因相关区域，并可同时测序多个 DNA 区域，从而加快整个检测流程。

在已发表的研究中，新加坡国立大学医院 (NUH) 团队在 50 例脑肿瘤手术中运用了这种新方法，成功率 100%，甚至能够在手术后 2 小时内提供诊断结果。

研究人员首先在 30 个先前从患者身上提取的样本上试用了这种方法，然后又尝试了 50 个新样本。据称，这些样本中分别有 24 份（80%）和 45 份（90%）在 24 小时后报告正确，成功率与传统基因检测方法相当。

在前瞻性采集的 50 个样本中，有 38 个样本（76%）在一小时内就被准确识别，这意味着从样本取出到外科医生得到结果可能只需要两小时。

诺丁汉大学教授马修・卢斯（Matthew Loose）表示，主要目标是确保医疗团队下次讨论患者情况时（通常在同一周内）能够获得及时且准备的信息，还可以揭示病人在手术室时是否需要进行更深入的手术，或者进行手术是否会导致情况变得更差。

如果能够足够快地识别出具体的肿瘤类型（我们认为我们可能做到），并且有能够在手术过程中直接作用于肿瘤区域的药物，那么就开辟了一类全新的潜在治疗方案。

他还表示，快速诊断有助于确保病人尽快被纳入新疗法的相关临床试验。据称，这个过程每个样本的成本约为 400 英镑（IT之家注：现汇率约合 3879 元人民币），与目前的基因测试相当。