7月8日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，圣因生物申报的1类新药SGB-3908注射液获批临床，拟用于治疗原发性高血压。公开资料显示，这是圣因生物与信达生物共同开发的用于治疗高血压的小核酸（siRNA）药物。这也是该公司布局的首个siRNA疗法研发项目。（第一财经）
💉SGB-3908注射液是圣因生物申报的1类新药，此药是一种小核酸（siRNA）药物，具有创新性和潜在的治疗价值。
🎯该药拟用于治疗原发性高血压，这一疾病影响广泛，此药的获批为高血压患者带来了新的治疗希望。
🤝SGB-3908注射液是圣因生物与信达生物共同开发的，体现了双方在医药领域的合作，有望整合双方优势推动药物研发。
🌟这是圣因生物布局的首个siRNA疗法研发项目，标志着该公司在这一领域的重要突破，对其未来发展具有重要意义。
7月8日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，圣因生物申报的1类新药SGB-3908注射液获批临床，拟用于治疗原发性高血压。公开资料显示，这是圣因生物与信达生物共同开发的用于治疗高血压的小核酸（siRNA）药物。这也是该公司布局的首个siRNA疗法研发项目。（第一财经）
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