美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，在完成生成式AI试点项目后，所有下属中心将立即启动人工智能内部部署，并计划于6月30日实现全面整合。此举旨在利用AI工具减少科学家和专家耗时的重复性工作，从而加快新药审批流程。FDA通常需要在6到10个月内作出新药审批决定，而AI的应用有望显著缩短这一时间。FDA将持续评估AI系统性能，收集用户反馈并优化功能，更多细节将于6月公布。近期，FDA还与OpenAI探讨了人工智能应用，并与埃隆·马斯克领导的“政府效率部”成员举行了会谈。

🚀FDA所有下属中心将立即启动人工智能内部部署，并计划于6月30日实现全面整合，以加快新药审批流程。

⏱️FDA通常需6到10个月完成新药审批，生成式AI工具旨在减少科学家及专家耗时的重复性工作，从而加速这一过程。

🤝FDA近期与OpenAI探讨人工智能应用，并与埃隆·马斯克领导的“政府效率部”成员举行了会谈，寻求更广泛的合作与支持。

⚙️FDA将持续评估人工智能系统性能，收集用户反馈并优化功能，以适应内部人员不断变化的需求，确保AI应用的有效性和安全性。

5月9日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）当地时间周四宣布，在完成面向科学审评人员的新生成式AI试点项目后，FDA所有下属中心将立即启动人工智能内部部署，并计划于6月30日实现全面整合。

FDA在收到新药审批申请后，通常需在6到10个月内作出审批决定。FDA表示，这些生成式人工智能工具能让科学家及各领域专家减少耗时的重复性工作，从而加快审评流程。

FDA在声明中指出：“未来将重点提升工具可用性、扩展文档整合，并根据各中心的具体需求定制输出结果，同时严格遵循信息安全规范和FDA政策要求。”

周三有报道称，FDA近期正与OpenAI探讨人工智能应用。报道称，知情人士称，近几周OpenAI团队已经与FDA及埃隆·马斯克（Elon Musk）所领导“政府效率部”两位成员举行了多轮会谈。

FDA将持续评估人工智能系统性能、收集用户反馈并优化功能，以适应内部人员不断变化的需求。更多人工智能应用细节与更新将在6月对外公布。