一项发表在《柳叶刀·肿瘤学》杂志上的研究报告，揭示了全球首例使用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验的积极成果。该研究证实了该疗法的安全性和潜在疗效，为晚期胃肠道癌患者带来了新的希望。该疗法通过基因编辑肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），使其能够更精准地识别和攻击癌细胞。初步试验结果令人鼓舞，部分患者病情得到有效控制，甚至出现转移瘤完全消失的案例。研究团队计划优化治疗方案，探索疗效差异机制，以期为更多患者带来福音。

🔬该研究是全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验，证实了该疗法的安全性和潜在疗效。

🧬该疗法通过CRISPR/Cas9技术对肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）进行基因改造，使之能够更精准地识别和攻击癌细胞，CISH基因失活是关键。

👍在针对12名晚期转移性患者的临床试验中，该疗法展现出良好的安全性，部分患者病情得到有效控制，甚至出现转移瘤完全消失并保持两年无复发的情况。

💡与传统癌症疗法不同，新基因编辑疗法通过一次性改造T细胞就能实现持久效果，这为癌症免疫治疗开辟了新范式。

⚠️研究团队承认，现有工艺仍面临成本高、流程复杂等挑战，计划优化治疗方案，深入探究疗效差异机制。

    科技日报北京5月6日电 （记者刘霞）美国明尼苏达大学科研团队在最新一期《柳叶刀·肿瘤学》杂志发表论文称，全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功，证实了该疗法的安全性和潜在疗效。

    胃肠道癌作为最常见的恶性肿瘤之一，涵盖胃癌、结直肠癌等多种高发癌症类型。研究团队表示，虽然癌症基因组学研究已取得长足进展，但对于四期结直肠癌患者而言，目前仍缺乏有效治疗手段。最新开创性疗法为晚期患者带来了新希望。

    新疗法通过CRISPR/Cas9技术对肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）进行基因改造。结果显示，这些经过“武装”的免疫细胞会使一种CISH基因失活，从而更精准地识别和攻击癌细胞。

    在针对12名晚期转移性患者的临床试验中，该疗法展现出良好的安全性，未出现严重不良反应。更令人振奋的是，部分患者病情得到有效控制，其中一位患者的转移瘤在数月后完全消失，并保持两年无复发。

    研究团队认为，最新研究表明，CISH基因可能是阻碍T细胞识别肿瘤的关键。与传统需要反复给药的癌症疗法不同，新基因编辑疗法通过一次性改造T细胞就能实现持久效果。

    研究团队成功培育并输注了超过100亿个工程TIL细胞，不仅验证了大规模临床级细胞制备的可行性，更有可能开创癌症免疫治疗的新范式。不过，他们也坦承，虽然初步结果令人鼓舞，但现有工艺仍面临成本高、流程复杂等挑战。他们计划着力优化治疗方案，深入探究疗效差异机制，为更多患者带来福音。