赛诺菲公司的Dupixent获欧盟监管机构批准，用于欧洲慢性阻塞性肺病成人患者，此药或成为该地区此类患者的第一种靶向疗法，且美、中监管机构也在审查考虑。

🎯赛诺菲公司的药物Dupixent在7月3日获得欧盟监管机构批准，可用于欧洲慢性阻塞性肺病成人患者，这是一个重要的突破。该药物有望为约22万患者带来新的治疗选择。

📋美国食品和药物管理局正在审查Dupixent，并可能在9月27日前做出决定。这显示了该药物在国际上的受关注程度，也让人们对其在美国的应用前景充满期待。

🤔中国的监管机构也在考虑Dupixent。这意味着该药物有可能在更多地区为慢性阻塞性肺病患者提供帮助，进一步扩大其应用范围。

赛诺菲公司7月3日发布声明称，欧盟监管机构批准其药物Dupixent用于欧洲慢性阻塞性肺病成人患者。这一决定使Dupixent成为欧盟约22万慢性阻塞性肺病成人患者的第一种靶向疗法。赛诺菲表示，美国食品和药物管理局也在审查这种药物，并可能在9月27日前做出决定；中国的监管机构也在考虑该药物。