剑桥大学研究团队研发的PRRDetect算法，通过分析肿瘤DNA修复缺陷，为癌症患者提供更精准的个性化治疗方案。该算法利用“10万人基因组计划”的数据，对多种癌症的肿瘤进行全基因组测序分析，精准识别具有“复制后修复功能障碍”的肿瘤，这类肿瘤通常对免疫疗法更敏感。PRRDetect有望成为临床常规工具，尤其对肺癌、脑瘤等难治癌症具有重要意义，标志着癌症治疗向精准化迈出关键一步。

🔬 PRRDetect算法通过分析肿瘤DNA修复缺陷，精准识别具有“复制后修复功能障碍”（PRRd）的肿瘤。

🧬 研究团队利用“10万人基因组计划”的数据，对7种癌症类型的4775个肿瘤进行全基因组测序分析，发现PRRd肿瘤存在独特的“插入缺失（Indel）”突变模式。

🎯 PRRDetect算法对免疫疗法更敏感的肿瘤具有识别能力，有望提高治疗成功率，尤其对肺癌、脑瘤等难治癌症具有重要价值。

💡 研究还鉴定出37种“插入缺失”突变模式，其中19种为首次发现，可能涉及未知致癌机制。

🚀 基因组医学正颠覆传统癌症治疗模式，PRRDetect等工具将加速个性化医疗的普及，有助于实现降低癌症死亡率的国家目标。

英国剑桥大学和NIHR剑桥生物医学研究中心的研究人员开发出一种名为PRRDetect的高精度算法，可通过分析肿瘤DNA修复缺陷，帮助医生制定更有效的个性化治疗方案。该研究受到英国癌症研究院（Cancer Research UK）和英国国家健康与护理研究所（NIHR）支持，成果发表于《自然·遗传学》（Nature Genetics）杂志。

研究团队利用英国“10万人基因组计划（100000 Genomes Project）”的数据，对7种癌症类型的4775个肿瘤进行全基因组测序分析，发现具有“复制后修复功能障碍”（PRRd）的肿瘤存在独特的“插入缺失（Indel）”突变模式。PRRDetect算法能精准识别这类肿瘤，其通常对免疫疗法更敏感，从而提高治疗成功率。

该算法未来有望成为临床常规工具，像“金属探测器”一样筛选适合靶向治疗的患者，尤其对肺癌、脑瘤等难治癌症具有重要价值。研究还鉴定出37种“插入缺失”突变模式，其中19种为首次发现，可能涉及未知致癌机制。

英国癌症研究院表示，基因组医学正颠覆传统癌症治疗模式，而PRRDetect等工具将加速个性化医疗的普及。NIHR强调，此类创新有助于实现降低癌症死亡率的国家目标。英国基因组计划指出，全基因组测序在癌症研究和临床中的应用潜力巨大，可显著改善患者预后。

这一突破标志着癌症治疗向精准化迈出关键一步，未来或使肿瘤基因组检测成为常规诊疗的一部分。