在创新药赛道激烈竞争的大背景下，头部企业的资本运作备受市场关注。
昨日，迪哲医药（688192.SH）公告宣布完成向特定对象发行A股股票，成功募集资金17.96亿元，成为“科八条”发布以来，再融资获得证监会注册的首家上交所未盈利企业。此次定增获得多家知名机构投资者支持，
定增细节：顶级机构竞相入场
市场数据显示，迪哲医药此次定增的发行价格为43.00元/股，共发行41,764,808股，较定价基准日前20个交易日均价溢价超过12%。值得注意的是，本次发行认购情况颇为火热，共有24个认购对象参与申购，最终确定14名获配对象。
这些获配机构中不乏市场主流大型投资者，包括养老保险资金、公募基金以及专业医药产业投资者。其中，泰康资产、朱雀基金、鹏华基金、诺德基金、博时基金等国内知名资管机构榜上有名。尤为引人注目的是，瑞银(UBS)作为QFII外资代表也参与其中，这一方面显示了国际资本对中国创新药企业的认可，另一方面也反映了迪哲医药在全球市场的战略布局已获得初步成效。
无锡本地股权投资和生物医药产业基金的入场，则凸显了地方政府支持生物医药产业发展的决心。
据业内人士分析，这种多元化的投资者结构，将为迪哲医药未来的研发、商业化及国际化发展提供强大的资金支持和战略资源。
值得一提的是，迪哲医药是"科八条"发布后，首家获得证监会注册的上交所未盈利企业再融资案例。这既说明监管部门对科创企业的政策支持力度加大，也体现了资本市场对迪哲医药这类研发导向型企业的认可。
国际化在即
迪哲医药目前已有舒沃哲®和高瑞哲®两款产品在国内上市，且双双被纳入2024年版国家医保目录（自2025年1月1日起执行）。
舒沃哲®于2023年8月在国内获批上市，是目前表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变非小细胞肺癌二/后线唯一标准治疗方案，填补了该领域近20年临床空白。该产品不仅在中国获得"突破性疗法认定"，还于2022年获得美国FDA"突破性疗法认定"，成为肺癌领域首个获得中、美两国双突破性疗法认定的国产I类新药。
高瑞哲®则于2024年6月通过优先审评获批上市，打破了外周T细胞淋巴瘤全球十年无创新药的困局。临床数据显示，该药在治疗复发难治外周T细胞淋巴瘤患者中展现出卓越疗效，中位总生存期达24.3个月，为患者带来更长生存期。
更令人关注的是，舒沃哲®向美国食品药品监督管理局（FDA）递交的上市申请已经获得受理并纳入优先审评，这标志着迪哲医药国际化战略再进一步。若获批，舒沃哲®有望成为全球首个获批用于EGFR exon20ins NSCLC的口服小分子靶向药，极大提升迪哲医药在全球创新药赛道的竞争力。
募资意义：加速研发，财务优化
对于此次定增的成功，迪哲医药方面表示："募集资金的成功，有助于公司更快的发展，为股东创造更大的价值。"
此次融资将主要用于加速公司在研产品的研发、临床试验和国际注册，同时优化公司资本结构，增强抗风险能力。
华尔街见闻获悉，迪哲医药坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物和具有突破性潜力的治疗方法为目标。公司基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，已建立了六款具备全球竞争力的产品管线，覆盖恶性肿瘤、自免疾病等重大疾病领域。
国产创新药迎来政策与资本双重红利
从更广阔的行业视角来看，迪哲医药此次定增成功背后，折射出国内创新药企业正迎来政策与资本的双重红利期。一方面，国家"科八条"等政策为科创企业提供了更加灵活的融资渠道；另一方面，医保目录持续扩容也为创新药商业化打开了市场空间。
这次定增获得如此多机构投资者的青睐，不仅是对迪哲医药自身价值的认可，也反映了市场对创新药板块的中长期信心。
随着国内创新药企业研发能力的持续提升和国际化步伐的加快，头部企业有望在全球医药创新格局中占据更重要位置。
综合来看，此次定增为迪哲医药的未来发展奠定了坚实基础。随着舒沃哲®和高瑞哲®两款产品的商业化推进以及国际化战略的逐步落地，公司有望加速实现自我造血能力，为长期可持续发展提供内生动力。
