以上是之前的帖子，感兴趣的可以翻看一下，对父亲肝癌治疗全过程做的记录。
2025.2.15，回赣州已经1个月了，既然不再去北京了，往后的治疗又在赣州市人民医院了。甲胎蛋白依然很高，超过5万了，并且病毒量很大，于是替换了抗病毒药，不再服用恩替卡韦，改为富马酸丙酚替诺福韦片。这次入院主要是打免疫针替雷利珠单抗，靶向药仑伐替尼本来已经减为一粒了，但这里的医生说吃一粒没用，于是父亲强忍着身体不适，又增为了两粒。2.23，出院，出院这天精神异常的好，饭也吃得很香，父亲还在畅享去广州旅游，都在做攻略了。
2025.2.24，刚出院一天，早上开始就拉血，一拉就是好几次，根本停不下来，又住进了医院，抽血检查凝血酶偏高，打了几天血和血浆，并停用了靶向药仑伐替尼。2.28，做了胃镜，出血原因是吃了靶向药导致胃溃疡出血，好在已经止住了，另外，还发现胃静脉曲张，已套扎处理。
2025.3.18，这天父亲扭到了脖子，异常的痛，我们本来想去医院扎个针灸，医生拍了个颈部核磁，结果显示肿瘤已经转移到颈部骨头上了。3.20，CT，左肺上叶前段见一实性结节，大小约6.0mm×5.8mm，右肩胛骨、部分胸椎椎体及附件、左侧坐骨、髋臼骨质破坏，考虑转移。颈椎增强核磁：寰椎左侧块、枢椎椎体及附件骨质破坏，考虑为多发转移瘤。此外，甲胎蛋白同样超过5万了。看到结果那一刻很难过，看上去肿瘤已经转移到全身多处骨头上了，全身转移的这一天还是来了。因为颈部存在转移瘤，为了防止高位截瘫，决定颈部做十次放疗，此外，父亲的右肩胛骨因为转移瘤而疼痛，打算也一起做了。医生说靶向药阿帕替尼还没有吃过，本来可以吃的，但是父亲吃仑伐替尼都会胃出血，所以不敢用，因此，靶向药和免疫药全部停了，现在的治疗主要是以止痛为主的放疗。
2025.3.27-3.31，颈部和右肩做了三次放疗，后面因为父亲身体没劲，决定暂时停止放疗。由于父亲白蛋白偏低，又在打护肝护胃和营养针，父亲腹水很严重，医生建议腹部插管放腹水，胆红素也有100多，考虑是肿瘤压迫导致胆道淤堵，建议在胆道也插管。4.3，腹部插管放腹水，胆道却没必要插管了，因为彩超下显示胆道并未淤堵，导致胆红素升高的原因是肝衰竭。4.5，凌晨3点父亲开始意识模糊，话也说不出来了，这个时候胆红素已经300多了，且一直处于不清醒的状态，医生说是肝衰竭引起胆红素升高导致的肝性脑病。血压也偏低，于是开始打多巴胺、胰岛素、白蛋白等，开始吸氧并上监护仪。4.6，凌晨3点半，父亲全身抽搐，我以为这个时候就要走了，到了上午9点，父亲还是没有意识，这个时候父亲已经睁眼30个小时了，眼睛瞪得很大，张口呼吸，还伴随呻吟声，样子真的很吓人，医生说他这种状态会一直持续下去，不会再清醒了，看着父亲痛苦的样子，真的很心疼，考虑到父亲不会再清醒，这样的状态也让他很难受，这样用药水吊着完全没有意义，既然父亲不会再清醒，何必还让他承受这么多痛苦呢？于是我们做了一个决定，撤掉所有药水，不再输液，只打止痛针，做这个决定很难，因为这样做意味着父亲很快就会离去，其实在上午7点，昏迷中的父亲忽然清晰的说出了几个字“拔掉、拔掉”，我知道父亲肯定也不想承受这样的痛苦了。拔掉所有针后，慢慢的，父亲的呻吟声越来越小，呼吸的频率也慢慢变弱。
2025.4.6，下午1点20，父亲与世长辞，走的时候很安详，是慢慢的呼吸停止的，并没有很大的痛苦。
从2021年3月14日确诊原发性肝癌，到2025年4月6日离世，回首这四年多，治疗过程真的很艰辛，这四年多的时间一共做了11次介入手术、5次消融手术、肝10次放疗、颈部和右肩3次放疗，药物从索拉非尼+卡瑞利珠单抗换成瑞戈非尼+替雷利珠单抗，再换成仑伐替尼+替雷利珠单抗，最后的死亡原因还是肝衰竭。至于花费，我们没有细算过，除去医保报销部分，自费部分应该在70~80万之间。父亲得病的那一刻，我就知道这一天迟早会到来，真正到了这一天，还是会很难受，父亲走的那一刻，我相信他得到了解脱，我们也得到了解脱。病痛折磨了他四年之久，他也只有在2022年肝10次放疗后一年左右时间是最舒服的，其他时候都不间断的胃痛、全身痛，或者全身无力，尤其是最后这段时间，又是胃出血，又是骨转移伴随的全身疼痛，把父亲折腾的很难受。无论如何，还是感谢现代医学，让父亲的生命延长了四年之久，父亲走之前的一个月，把所有后事都交代好了，但他还是有遗憾的，因为今年5月，他才满60岁，现在走了，就差一个月。最后，希望天下无疾。
