深度财经头条 04月07日 20:15
恒瑞医药将创新分子售予德国默克 半个月已达成两笔对外授权
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恒瑞医药近期积极拓展海外市场,通过授权合作实现业绩增长。继与默沙东达成近20亿美元的合作后,恒瑞医药又将口服GnRH受体拮抗剂项目授权给德国默克,获得首付款及未来收益。此外,恒瑞医药还与其他公司达成多项授权协议,涉及GLP-1在研药物和DLL3 ADC等。这些合作收益已体现在其2024年财务报表中,营收和净利润均实现显著增长。尽管面临国际贸易环境变化,恒瑞医药表示将积极应对,持续推进科技创新和国际化战略。

💰 恒瑞医药将SHR7280口服GnRH受体拮抗剂项目授权给德国默克,获得1500万欧元首付款,并将在产品获批后获得里程碑付款及销售提成。

🤝 恒瑞医药此前已与德国默克就PARP1抑制剂和ADC药物达成合作,潜在付款总额可达14亿欧元;还与Kailera Therapeutics和IDEAYA Biosciences分别就GLP-1药物和DLL3 ADC达成授权协议。

📈 上述授权合作收益已体现在恒瑞医药2024年财务报表中,公司营收279.85亿元,同比增长22.63%,归母净利润63.37亿元,同比增长47.28%,创近三年最佳业绩。

🌍 恒瑞医药海外销售业务占比相对较小,2024年占比为2.56%,公司将密切关注国际环境变化,并坚定实施科技创新和国际化战略。


财联社4月7日讯(记者 郑炳巽)恒瑞医药(600276.SH)正在加速出海。

继3月25日宣布将Lp(a)小分子抑制剂授权给默沙东,并有望获得最高近20亿美元的交易总额之后,恒瑞医药今日再次对外宣布,将SHR7280口服GnRH受体拮抗剂项目有偿许可给Merck KGaA(德国默克),此次交易首付款为1500万欧元

公告显示,SHR7280系恒瑞医药自主研发的新型口服小分子非肽类GnRH受体拮抗剂,该产品已于2023年下半年启动“控制性超促排卵治疗”的相关研究,并于2024年年底完成临床试验的主要研究部分,将继续跟进新生儿的研究终点。恒瑞医药表示,SHR7280有望成为辅助生殖领域全球首个获批的口服GnRH受体拮抗剂。

此次交易,德国默克将获得SHR7280在中国大陆地区商业化的独家权利,以及在授权区域之外区域的优先谈判权。而恒瑞医药除了获得首付款之外,还将在产品于中国获批后收获一定的里程碑付款,以及获得产品实际年净销售额两位数的销售提成。

恒瑞医药表示,德国默克是全球包括中国市场在辅助生殖领域市场占比最大的公司,此次合作将加速推进SHR7280在中国市场的商业化进程,并有机会同步拓宽产品的海外市场。

事实上,此次与德国默克的合作,只是恒瑞医药近年来众多出海的案例之一。

在此之前,恒瑞医药已与德国默克就PARP1抑制剂HRS-1167和靶向Claudin 18.2的抗体药物偶联物(ADC)SHR-A1904于2023年达成合作,包括首付款、技术转移费和行权费、里程碑付款在内的潜在付款总额可能高达14亿欧元。

此外,恒瑞医药还在2024年达成2笔大额对外授权。当年5月,恒瑞医药授予Kailera Therapeutics三种GLP-1在研药物HRS-7535、HRS9531、HRS-4729除大中华区之外的全球独家权利。恒瑞医药将从Kailera Therapeutics获得1亿美元的首付款、1000万美元的技术转让里程碑付款以及其19.9%股权。

紧接着在2024年12月,恒瑞医药又将SHR-4849(DLL3 ADC)除大中华区以外的全球独家权利授予美国公司IDEAYA Biosciences,包括首付款及里程碑付款在内,该笔交易预计最高给恒瑞医药带来10.45亿美元的潜在总付款。

值得一提的是,上述合作的收益已逐渐体现在恒瑞医药的财务报表之中。以2024年为例,恒瑞医药透露,报告期内收到Merck Healthcare的1.6亿欧元对外许可首付款以及Kailera Therapeutics的1亿美元对外许可首付款等许可合作对价,并确认为收入。

2024年,恒瑞医药实现营收279.85亿元,同比增长22.63%,归母净利润63.37亿元,同比增长47.28%,取得过去三年来最亮眼的业绩。

不过,由于美国近日宣布将对包括中国在内的多个国家实施“对等关税”,此举引来投资者对恒瑞医药业务的关注。针对此事,恒瑞医药今日在互动平台透露,公司海外销售业务占营收的比例很小,2024年占比仅为2.56%。

恒瑞医药还表示,“将持续密切关注国际环境变化,灵活应对复杂多变的外部环境,保障公司的长期稳定。同时,公司始终立足主业,坚定实施科技创新和国际化战略,持续改善业绩,推动高质量发展,以提升投资者信心。”

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