近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布研究称，使用降糖版司美格鲁肽或替尔泊肽可能导致眼部并发症。诺和诺德对此回应，研究未能证实药物与眼部并发症的因果关系。公司已对GLP-1受体激动剂进行随机对照临床试验分析，结果显示非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）病例非常少，且不存在不利于诺和诺德产品的失衡问题。NAION并非司美格鲁肽的药物不良反应。

⚠️ 研究指出使用Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或Mounjaro（降糖版替尔泊肽）后可能出现眼部并发症，引发关注。

🔬 诺和诺德回应称，研究未能证实药物与眼部并发症的因果关系，并强调非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）是一种罕见疾病。

📊 诺和诺德对GLP-1受体激动剂进行了临床试验分析，结果显示NAION病例非常少，不存在不利于其GLP-1类产品的失衡问题。

降糖版司美格鲁肽或致失明？诺和诺德回应。

据澎湃，2月19日，近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文指出，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。两款药物均属于大火的GLP-1药物。

对于上述内容，诺和诺德表示，如原文所示，该研究并不能证实包括司美格鲁肽在内的这类药物与所报告的眼部并发症之间存在因果关系。非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）是一种非常罕见的眼部疾病。根据已获批的说明书，NAION不是司美格鲁肽（包括诺和泰、诺和忻、诺和盈）的药物不良反应。诺和诺德对拥有的GLP-1受体激动剂的随机对照临床试验进行了分析，包括对眼科医生进行盲法评估，以确认NAION诊断。分析发现，经眼科医生确诊的NAION病例非常少，不存在不利于诺和诺德的GLP-1类产品的失衡问题。