尽管安进公司的MariTide减肥药疗效符合预期，但由于副作用较高且未超过礼来公司的Zepbound，且试验结果低于华尔街高预期，导致安进股价周二一度大跌超12.3%，远逊于同期受益于拜登政策上涨的礼来和诺和诺德。MariTide在一年试验中帮助非糖尿病患者最多减重20%，与礼来Zepbound的最高剂量效果相当。但副作用较大，约11%的患者因副作用退出试验，高于礼来的7%。周二，由于拜登政府计划将减肥药纳入医保和补助计划， $诺和诺德 (NVO.US)$ 一度涨超3%， $礼来 (LLY.US)$ 一度涨近6.9%。在减肥药企普涨之际， $安进 (AMGN.US)$ 却一度大跌超12.3%，原因是虽然安进的MariTide减肥药的疗效符合华尔街预期，但由于副作用较高且未能击败礼来公司的重磅药物Zepbound，且试验结果低于华尔街对MariTide的高预期。因为在数据公布前，甚至有分析师希望减重能达25%。安进表示，在为期一年的试验中，非糖尿病患者每月或更少频次服用一次安进的MariTide，最多减轻了20%的体重。Wegovy的后期研究显示，在68周内实现了15%的体重减轻，而Zepbound在72周内帮助患者减轻了超过22%的体重。分析人士指出，这与礼来的Zepbound的最高剂量效果相当。但Zepbound和诺和诺德的Wegovy都是每周注射一次，因此MariTide可能比市场上流行的每周注射剂更具优势。但是，数据显示，MariTide的副作用比Zepbound更大。约11%的患者因副作用退出了MariTide试验，而在Zepbound的3期试验中，该比例约为7%。这些副作用主要是胃肠方面的，符合这一类药物的预期。安进公司对此回应称，恶心和呕吐通常较轻微、短暂，且主要与首次用药有关，安进公司通过减缓服药时间来解决这些症状。安进优势：更低治疗频次、全新作用机制值得注意的是，安进进一步表示，每两个月服用一次MariTide最高剂量的患者，其体重减轻效果与每月服用一次的患者相当，这表明该药物可能具有更低频次给药的潜力。其次，MariTide相比市场上现有药物采用了一种全新的方法。安进的减肥药MariTide采用的机制与礼来的Zepbound不同。Zepbound通过模拟两种激素（GLP-1和GIPR）来增强饱腹感并降低血糖指标。而MariTide模拟GLP-1并抑制GIPR的活性。再者，MariTide使用者在减肥过程没有出现“平台期”。机构RBC资本市场分析师Gregory Renza在一份报告中表示：“这可能表明，凭借GLP-1激动剂和GIPR拮抗剂组合机制的结合，给药更加方便，可能带来更持久的长期体重维持效果，这也是MariTide相较于其他GLP-1类药物的重要区别。”值得注意的是，安进公司还表示，2型糖尿病患者体重减轻幅度可达17%且没有平台期，这表明在52周之后可能仍有进一步减重的潜力，同时其糖化血红蛋白 (HbA1c)（一种衡量随时间变化的血糖水平的指标）降低了2.2%。另外，患者的心脏代谢指标均有所改善，包括血压、甘油三酯和高敏C反应蛋白（hs-CRP）。安进公司还指出，使用MariTide后，患者的游离脂肪酸（free fatty acids）水平未显著增加。相比之下，Leerink Partners的分析师David Risinger提到，在对礼来公司的Zepbound的两项研究汇总分析中，发现游离脂肪酸水平下降了约7.5%。游离脂肪酸由脂肪组织（脂肪细胞）释放，与胰岛素抵抗和心脏病密切相关。值得一提的是，安进公司还表示，在MariTide的使用者中未发现骨质流失的证据。此前，在11月12日，有报道称早期测试中MariTide可能与骨质流失有关，这一消息曾导致安进公司股价应声大跌。安进首席执行官Robert Bradway在周二的投资者电话会议上表示：“基于这些数据，我们相信MariTide具有独特的差异化和竞争优势，我们将在三期开发中进一步探索这些优势。”还有，安进还宣布启动试验的第二部分，将探索更低剂量和更少频次的给药方案。Renza指出，大约90%的患者正在继续参与这一部分试验。安进还宣布启动其名为Maritime的三期试验。安进表示，MariTide可能比诺和诺德的Wegovy和礼来的Zepbound这类每周注射一次的药物提供更快速的减重效果、可能更好的体重维持，以及更少的注射频次。分析指出，这可能提高Amgen在减肥药市场中分得一杯羹的机会。据一些分析师预测，到2030年代初，减肥药市场的年价值可能高达1500亿美元。编辑/jayden 儘管安進公司的MariTide減肥藥療效符合預期，但由於副作用較高且未超過禮來公司的Zepbound，且試驗結果低於華爾街高預期，導致安進股價週二一度大跌超12.3%，遠遜於同期受益於拜登政策上漲的禮來和諾和諾德。MariTide在一年試驗中幫助非糖尿病患者最多減重20%，與禮來Zepbound的最高劑量效果相當。但副作用較大，約11%的患者因副作用退出試驗，高於禮來的7%。週二，由於拜登政府計劃將減肥藥納入醫保和補助計劃， $諾和諾德 (NVO.US)$ 一度漲超3%， $禮來 (LLY.US)$ 一度漲近6.9%。在減肥藥企普漲之際， $安進 (AMGN.US)$ 卻一度大跌超12.3%，原因是雖然安進的MariTide減肥藥的療效符合華爾街預期，但由於副作用較高且未能擊敗禮來公司的重磅藥物Zepbound，且試驗結果低於華爾街對MariTide的高預期。因爲在數據公佈前，甚至有分析師希望減重能達25%。安進表示，在爲期一年的試驗中，非糖尿病患者每月或更少頻次服用一次安進的MariTide，最多減輕了20%的體重。Wegovy的後期研究顯示，在68周內實現了15%的體重減輕，而Zepbound在72周內幫助患者減輕了超過22%的體重。分析人士指出，這與禮來的Zepbound的最高劑量效果相當。但Zepbound和諾和諾德的Wegovy都是每週注射一次，因此MariTide可能比市場上流行的每週注射劑更具優勢。但是，數據顯示，MariTide的副作用比Zepbound更大。約11%的患者因副作用退出了MariTide試驗，而在Zepbound的3期試驗中，該比例約爲7%。這些副作用主要是胃腸方面的，符合這一類藥物的預期。安進公司對此回應稱，噁心和嘔吐通常較輕微、短暫，且主要與首次用藥有關，安進公司通過減緩服藥時間來解決這些症狀。安進優勢：更低治療頻次、全新作用機制值得注意的是，安進進一步表示，每兩個月服用一次MariTide最高劑量的患者，其體重減輕效果與每月服用一次的患者相當，這表明該藥物可能具有更低頻次給藥的潛力。其次，MariTide相比市場上現有藥物採用了一種全新的方法。安進的減肥藥MariTide採用的機制與禮來的Zepbound不同。Zepbound通過模擬兩種激素（GLP-1和GIPR）來增強飽腹感並降低血糖指標。而MariTide模擬GLP-1並抑制GIPR的活性。再者，MariTide使用者在減肥過程沒有出現「平台期」。機構RBC資本市場分析師Gregory Renza在一份報告中表示：「這可能表明，憑藉GLP-1激動劑和GIPR拮抗劑組合機制的結合，給藥更加方便，可能帶來更持久的長期體重維持效果，這也是MariTide相較於其他GLP-1類藥物的重要區別。」值得注意的是，安進公司還表示，2型糖尿病患者體重減輕幅度可達17%且沒有平台期，這表明在52周之後可能仍有進一步減重的潛力，同時其糖化血紅蛋白 (HbA1c)（一種衡量隨時間變化的血糖水平的指標）降低了2.2%。另外，患者的心臟代謝指標均有所改善，包括血壓、甘油三酯和高敏C反應蛋白（hs-CRP）。安進公司還指出，使用MariTide後，患者的遊離脂肪酸（free fatty acids）水平未顯著增加。相比之下，Leerink Partners的分析師David Risinger提到，在對禮來公司的Zepbound的兩項研究彙總分析中，發現遊離脂肪酸水平下降了約7.5%。遊離脂肪酸由脂肪組織（脂肪細胞）釋放，與胰島素抵抗和心臟病密切相關。值得一提的是，安進公司還表示，在MariTide的使用者中未發現骨質流失的證據。此前，在11月12日，有報道稱早期測試中MariTide可能與骨質流失有關，這一消息曾導致安進公司股價應聲大跌。安進首席執行官Robert Bradway在週二的投資者電話會議上表示：「基於這些數據，我們相信MariTide具有獨特的差異化和競爭優勢，我們將在三期開發中進一步探索這些優勢。」還有，安進還宣佈啓動試驗的第二部分，將探索更低劑量和更少頻次的給藥方案。Renza指出，大約90%的患者正在繼續參與這一部分試驗。安進還宣佈啓動其名爲Maritime的三期試驗。安進表示，MariTide可能比諾和諾德的Wegovy和禮來的Zepbound這類每週注射一次的藥物提供更快速的減重效果、可能更好的體重維持，以及更少的注射頻次。分析指出，這可能提高Amgen在減肥藥市場中分得一杯羹的機會。據一些分析師預測，到2030年代初，減肥藥市場的年價值可能高達1500億美元。編輯/jayden
